药物不良反应监测方法包括()。

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• 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。目前，我国药物不良反应监测报告系统由（）

  A . A.国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 B . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成 C . 国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 D . 国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成 E . 国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

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• 关于药物不良反应集中监测中重点药物监测的叙述不正确的是（）

  A . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 B . 需选择有严重不良反应的新药作为重点监测药物 C . 重点药物监测可及时发现所监测药物的一些未知或预期的不良反应 D . 重点药物监测中的重点药物是由药物不良反应专家咨询委员会决定 E . 重点药物监测对一部分新药进行上市后的监察，可作为这些药物的早期预警系统

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• 中药不良反应监测方法不包括（）

  A . A.志愿报告系统 B . B.自愿呈报制度 C . C.集中监测系统 D . D.一般性全面监测 E . E.区域监测

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• 药物不良反应的监测方法包括（）

  A . 自愿呈报系统 B . 医院集中监测 C . 病人自己监测 D . 药物流行病学研究 E . 记录联结

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• 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。卡托普利用于降压时出现的干咳症状，按照不良反应发生的原因及临床特征分类，属于药物的（）

  A . A.过度作用 B . 副作用 C . 毒性 D . 继发反应 E . 特异质反应

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• 药物不良反应的监测方法包括（）。

  A . 以医院为中心的监测系统 B . 义务报告系统 C . 生命统计 D . 记录联结 E . 加强药政管理

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• 药物警戒与药品不良反应监测的区别在于（）。

  A . 监测对象不同 B . 工作内容不同 C . 最终目的不同 D . 意义完全不同 E . 工作本质不同

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• 某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。下列关于A类药物不良反应的叙述中，不正确的是（）

  A . A.与药物的常规药理作用相关 B . 与剂量相关 C . 具有可预见性 D . 发生率低 E . 死亡率低

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• 药物不良反应监测方法有（）

  A . A.自愿报告制度 B . B.重点医院监测 C . C.医院自我监测 D . D.重点药物监测 E . E.药品上市后监测

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• 最为常用的药物不良反应监测方法是：（）

  A . 处方事件监测 B . 自发报告系统 C . 医院集中监测 D . 病例对照研究

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• 药物不良反应监测范围为（）。

  A . 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应 B . 上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应 C . 上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品，报告该药品引起的所有可疑不良反应 D . 上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 E . 上市2年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

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• 下列哪项不是国际上常用的药物不良反应监测方法（）。

  A . 自愿报告系统 B . 义务性监测 C . 重点医院监测 D . 重点药物监测 E . 重点人群监测

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• 国际上常用的药品不良反应监测方法包括（）。

  A . 自愿报告系统 B . 义务性监测 C . 重点医院监测 D . 重点药物监测 E . 重点人群监测

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• 目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是（）

  A . 记录联结 B . 记录应用 C . 自愿呈报系统 D . 集中监测系统 E . 描述性监测方法

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• 药品不良反应中重点药物监测的特点是（）

  A . 监测覆盖面大，监测范围广，时间长，简单易行 B . 覆盖面较小，针对性强，准确性高 C . 可以及时发现新药的一些未知或非预期的不良反应，并作为新药的早期预警系统 D . 能监测大量人群，有可能发现不常用药物的不常见不良反应 E . 可了解不良反应在不同人群的发生情况，寻找药品不良反应的易发因素

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• 对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。

  A . 3个等级 B . 4个等级 C . 5个等级 D . 6个等级 E . 7个等级

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• 组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）

  A . CFDA药品审评中心 B . CFDA药品评价中心 C . CFDA药品审核查验中心 D . CFDA投诉举报中心

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• 药品不良反应监测方法包括（）

  A . 药物警戒 B . 集中监测系统 C . 自愿呈报系统 D . 记录联接系统 E . 药物流行病学研究方法

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• 药物不良反应监测

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• 【单选题】目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是（）。

  A．记录联结 B．记录应用 C．自愿呈报系统 D．集中监测系统 E．描述性监测方法

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• 体内药物分析在医院中的应用不包括药物滥用监测B．治疗药物监测C．药物不良反应监测D．临床疾病诊体内药物分析在医院中的应用不包括药物滥用监测 B．治疗药物监测 C．药物不良反应监测 D．临床疾病诊断 E．临床毒性分析

  A．药物滥用监测 B．治疗药物监测 C．药物不良反应监测 D．临床疾病诊断 E．临床毒性分析

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• 在一定范围内通过记录使用研究药物的每个患者的所有资料，以提供没有偏性的抽样人群，从而了解药物不良反应在不同人群的发生情况的监测方法是

  A.集中监测系统 B.记录联结 C.自愿呈报系统 D.记录应用 E.回顾性研究

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• "重点医院和重点药物监测结合"在"药品不良反应监测系统"中，属于

  A、记录应用 B、记录联结 C、集中监测系统 D、自愿报告系统 E、药物源性监测

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