对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为（）。
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药物不良反应因果关系的确定程度一般可分为（）
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药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为（）。
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与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（）
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以下有关“WHO定义的药物不良反应”的叙述中，最关键的字句是（）
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我国药物不良反应评价原则是（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；与已知药品不良反应符合；患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果。该因果关系应为（）
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据WHO调查，在住院病人中发生药物不良反应的有（）。
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理；不能合理地以并用药和患者疾病来解释。该因果关系应为（）
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药品不良反应因果关系评价是药物安全性监测管理中一项十分重要而复杂的工作，一般根据时间方面的联系、过往史、混杂因素、撤药后的结果以及再次用药的结果来判断药品不良反应的因果关系。时间顺序合理，反应与已知的药品不良反应相符合，无法用并用药、患者的疾病来合理解释，停药后反应停止，没有重复用药。该因果关系应为（）
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药物不良反应按因果关系评定方法来确定程度时，不属于肯定程度的描述是（）
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下列哪项不是国际上常用的药物不良反应监测方法（）。
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目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是（）
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目前，我国采用国际上统一的血压水平。根据WHO/ISH对血压水平的定义和分类，正常血压描述正确的是()
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我国药物不良反应报告的范围包括
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2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应（）
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2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。分析案例，该新药已经进入（）
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下列对于化疗药物不良反应的描述不正确的是（）
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判定药物与不良反应之间的因果关系为“肯定”时不需要的条件是（）
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组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）
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Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。这属于（）
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【单选题】目前世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的不良反应监测方法是（）。
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A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量
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药物不良反应（ADR）的机制和影响因素错综复杂，遇到可疑ADR时，需要进行因果关系评价。患者因慢性肿瘤给予抗肿瘤药治疗，治疗1个月后，患者出现脱发，停用干扰素后，脱发症状好转，再次给予抗肿瘤药治疗，患者再次出现脱发。该ADR的因果关系评价结果是（）
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wHO采用的药物不良反应（ADR)定义：在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，发生药物不良反应是
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