产品召回负责人（）查阅到药品发运记录。
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药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应当在报告中予以说明。
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药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立（）记录。
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药品发运的零头包装合箱时，合箱外应当（）批号，并建立合箱记录。
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《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
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应当定期（）投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
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（）的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品发运数量、已召回数量及数量平衡情况应当在（）中予以说明。
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应当定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、（）以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。
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每批产品均应当有发运记录。发运记录内容应当包括（）等。
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药品退货和召回记录包括哪些内容？
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委托合同应当规定由受托方保存的生产、检验和发运记录及样品，委托方应当能够随时调阅或检查；出现投诉、怀疑产品有质量缺陷或召回时，委托方应当能够方便地查阅所有与评价产品（）相关的记录。
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药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
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质量目标将药品注册的有关（）的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中。
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产品召回负责人应当能够迅速查阅到药品（）记录。
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企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
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对确定药品召回的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是（）
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安全环保部主任应定期到现场重点巡视设备和查阅记录，听取各专责的汇报，对重要的设备缺陷应及时向生产副总经理、总工程师汇报。并负责消缺的()监察工作。
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药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，处（）的罚款。
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发运记录应至少保存至药品有效期后()年。
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对确定“药品召回”的药品，医疗机构内负责召回药品事宜的部门是
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药品发运的零头包装只限（）个批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号，并建立合箱记录
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根据《药品召回管理办法》，药品批发企业中。有效期为3年的药品出库后的质量跟踪记录保存期限至少为
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应当不定期回顾分析投诉记录，以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题，并采取相应措施。（）
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药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后（）年
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药品发运记录至少保存至药品有效期后多久？（）
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