若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
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酒在胃中吸收量很少,()以上在小肠内吸收,乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal,其中70%可被机体利用。
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95%的消化性溃疡主要是指发生在胃和()的慢性溃疡
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是()。
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多数药物被设计成口服剂型,这主要是因为()
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为()
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()
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口服给药主要被小肠吸收的原因是:
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是()
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对革兰阳性菌有强大作用,口服后主要在小肠上部吸收,可形成肝肠循环的抗菌药物是()
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠,其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是()
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若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂()
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是()
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()
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若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂()
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂()范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠,宜设计成每()小时服1次,若药物在整个肠道均有吸收,则可考虑设计成每()小时服1次。
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男性,30岁。腹部刀刺伤2小时。剖腹探查发现肝破裂,胃和小肠破裂。手术首先要处理的损伤是().
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整体来说,有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。( )
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是
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关于左旋多巴(L-dopa)药动学的叙述错误的是A、口服经小肠迅速吸收B、主要经肝脱羧成多巴胺(DA)C、DA
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主要在胃吸收的药物是()。
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酒在胃中吸收量很少,()以上在小肠内吸收,乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal,其中70%可被机体利用。
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如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收,则药物可制成多长时间服用一次的制剂()