若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
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酒在胃中吸收量很少，（）以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70％可被机体利用。
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95%的消化性溃疡主要是指发生在胃和（）的慢性溃疡
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是（）。
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多数药物被设计成口服剂型，这主要是因为（）
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，这主要是因为（）
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样，口服后大部分在小肠吸收，这主要是因为()
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若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂
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口服给药主要被小肠吸收的原因是：
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若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是（）
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对革兰阳性菌有强大作用，口服后主要在小肠上部吸收，可形成肝肠循环的抗菌药物是（）
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胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是（）
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若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）
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若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）
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若药物在胃、小肠吸收，在大肠也有一定吸收，可考虑制成多少时间服一次的缓控释制剂（）
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缓释、控释制剂的相对生物利用度一般应在普通制剂（）范围内。若药物吸收部位主要在胃与小肠，宜设计成每（）小时服1次，若药物在整个肠道均有吸收，则可考虑设计成每（）小时服1次。
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若药物主要在胃和小肠吸收，宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂（）
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男性，30岁。腹部刀刺伤2小时。剖腹探查发现肝破裂，胃和小肠破裂。手术首先要处理的损伤是（）.
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整体来说，有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。（ ）
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样，口服后大部在小肠吸收，主要原因是
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关于左旋多巴（L-dopa)药动学的叙述错误的是A、口服经小肠迅速吸收B、主要经肝脱羧成多巴胺（DA)C、DA
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主要在胃吸收的药物是()。
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酒在胃中吸收量很少，()以上在小肠内吸收，乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal，其中70%可被机体利用。
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如果缓、控释药物在大肠有一定的吸收，则药物可制成多长时间服用一次的制剂（）
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