在T-103塔的进溶剂板加入（）℃含水（）%的乙腈，溶剂加入量及温度分别由流量表FIC112和温度表TIC139调节。
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二乙胺加入催化蒸馏塔的位置在（）。
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回收塔顶的乙腈浓度受溶剂水中乙腈浓度的影响既激烈又迅速。因溶剂水中80％的乙腈将随丙烯腈在回收塔顶蒸出。（）
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设计上要求溶剂水中乙腈含量应不大于（）ppm。
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为消除二萃系统内物料聚合，在T-103塔（）管线上加入协同阻聚剂（）该阻聚剂随溶剂一起在系统内循环。
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当备用白土塔的出口温度接近操作温度时，全开备用白土塔的进、出口阀门，全关运行白土塔的进口和出口阀门。（）
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可造成回收塔顶乙腈超标原因很多，如溶剂水中乙腈含量高、侧线乙腈抽出量小、（）等均可导致塔顶乙腈超标。
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在萃取精馏中，萃取剂应该从精馏塔的（）加入。
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压力一定时，回收塔灵敏板温度上升表明乙腈等重组分正沿塔向塔顶移动。（）
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E130在T103塔的加入点是（）。
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要控制好污水汽提塔的进塔与塔顶的压差。进塔压力控制在0.4MPa，塔顶压力控制在（）Mpa。
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汽提塔的闪蒸段由于（），会使溶解在富溶剂中的轻质非芳、水被闪蒸出来，利于芳烃提纯。
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含水乙腈对设备有弱腐蚀性，随着含水量的增加和温度的升高，其腐蚀性会增强。因此，生产中必须控制好乙腈中的水含量，一般不超过（）。
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在T-103塔内粗丁二烯中夹带的碳四炔烃被乙腈萃取出来，与乙腈一起由塔釜泵（）加压后，经塔釜液位表LICA110和流量表FIC115串级调节送（）塔顶。
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一般来说，增大溶剂水量有利于丙烯腈和乙腈的分离，因此生产中应尽可能采用较高的溶剂水量。（）
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高效液相色谱法测定空气和废气中酞酸酯类化合物时，用乙腈—甲醇混合溶剂洗脱吸附酞酸酯类化合物的吸附剂，洗脱顺序为：（）。
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在一定范围内，溶剂含水量越高，溶剂选择性（）。
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一般来说，降低乙腈塔的外送乙腈浓度对回收塔顶乙腈含量的降低（）。
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哪项不是影响萃取精馏塔内溶剂乙腈浓度主要因素（）。
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要控制好污水汽提塔的进塔与塔顶的压差，进塔压力控制在（）Mpa，塔顶压力控制在0.36Mpa。
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在药品检验中，HPLC最常使用的流动相是甲醇-水或乙腈-水溶剂系统。
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样品分析之前要进一针溶解样品的溶剂或乙腈作为空白，以便识别或扣除样品中的某些由于仪器或溶剂而产生的峰
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含水乙腈对设备有弱腐蚀性，随着含水量的增加和温度的升高，其腐蚀性会（）。
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1、（单选）在二元连续精馏塔的设计中，若通过再沸器加入的热量一定，则选择的进料热状态参数越小，理论板数（）*
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溶剂汽提塔的压力不直接控制，其压力由溶剂脱水塔的压力确定（）
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