药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予拘留。（)

相似题目

• 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传（）。

  A . 甲类非处方药 B . 乙类非处方药 C . 医院机构配制制剂 D . 处方药 E . 新药

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）

  A . 首次在国外销售的药品 B . 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C . 已有国家标准的药品 D . 首次在国内销售的药品 E . 国务院规定的其他药品

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• 在药品监督管理部门领导下，执行国家对药品质量监督、检验的法定性专业技术机构是（）。

  A . 药事管理体制 B . 药品技术监督机构 C . 中国药品生物制品检定所 D . 国家经贸委医药司的职能 E . DEA

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• 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的，由工商行政管理部门处罚的是（）

  A . 一万元以上五万元以下 B . 三万元以上五万元以下 C . 五万元以上十万元以下 D . 一万元以上十五万元以下 E . 一万元以上二十万元以下

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• 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

  A . 国内供应不足的药品 B . 国家药品监督管部门规定的生物制品 C . 没有实施批准文号管理的中药材 D . 生产新药或已有国家标准的药品

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• 药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？

  A . 监制 B . 管理 C . 抽检 D . 调剂

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• (1).国务院有权限制或者禁止出口的是（）(2).经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构检验合格方能进口的是（） (3).无须从具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）(4).《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的（）

  A . 国内供应不足的药品 B . 用于血源筛查的体外诊断试剂 C . 有关部门规定的生物制品 D . 没有实施批准文号管理的中药材 E . 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定

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• 任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。

  A . 正确 B . 错误

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• 依照《中华人民共和国药品管理法》，国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品有（）

  A . 首次在国外销售的药品 B . 国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C . 已有国家标准的药品 D . 首次在国内销售的药品 E . 国务院规定的其他药品

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• 药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品（）所需的药品检验工作。

  A . 质量抽查 B . 海关进口 C . 再评价 D . 质量监督检查

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• 血液中心的设置必须经过审批，其审批机构是（） A. 国务院卫生行政部门 B. 省级卫生行政部门 C. 地市级卫生行政部门 D. 国务院药品监督管理部门 E. 省级药品监督管理部门

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• 在（)情况下疫苗应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。

  A．A.每批疫苗销售前 B．B.每批疫苗进口时 C．C.每批疫苗接种时 D．D.每个品种疫苗销售前

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• 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，处方药不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传，但可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍（）

  是 否

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• 两法知识竞赛答题答案：经国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。（）

  A、正确 B、错误

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• 药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 新开办药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起60日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。此题为判断题(对，错)。

  是 否

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• 国家实行疫苗制度。每批疫苗销售前或者进口时，应当经国务院药品监督管理部门指定的批签发机构按照相关技术要求进行审核、检验。（疫苗管理法）（）

  A．批签发 B．备案 C．申请 D．以上都不对

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• 中检院或者经国家药品监督管理局指定的药品检验机构承担以下哪些药品的注册检验（）。

  A、创新药 B、改良型新药（中药除外） C、生物制品、放射性药品和按照药品管理的体外诊断试剂 D、由国家药品监督管理局规定的其他药品 此题为多项选择题。

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• 药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予罚款。（)

  对 错

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• 下级食品药品监督管理部门对本部门管辖的案件由于特殊原因不能行使管辖权的，可以报请上级食品药品监督管理部门管辖或者指定管辖。（）

  是 否

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• 国务院药品监督管理部门对（）在销售前或者进口时，应当指定药品检验机构进行检验。

  A．首次在中国境内销售的药品 B．国务院药品监督管理部门规定的生物制品 C．抗癌化学药品 D．血液制品

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• 药品监督管理部门及其设置技术机构的工作人员可以参与药品生产经营活动（）

  是 否

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• 开办药品零售企业，应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准，取得（)。

  A．药品经营许可证 B．药品注册证书 C．GMP证书 D．GSP证书

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