药品监督管理部门及其设置技术机构的工作人员可以参与药品生产经营活动（）
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任何单位与个人可以向各级质量技术监督部门投诉举报生产许可审查人员、检验机构及其工作人员以及监督检查工作人员的违法违规行为。
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(1).负责药品质量标准复核工作（）(2).具体负责药品注册管理的业务部门（）(3).我国法定的药品注册管理机构（）(4).对药品注册申请进行技术审评工作（）
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下列什么部门和机构可以参与药品生产经营活动？
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人民政府食品药品监督管理部门和其他有关部门、食品安全风险评估专家委员会及其技术机构，应当组织食品生产经营者、食品检验机构等，就食品安全风险评估信息和食品安全监督管理信息进行交流沟通（）
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药品监督管理部门设置或才确定的药品检验机构负责什么工作？
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政府采购监督管理部门可以设置集中采购机构并参与政府采购项目的采购活动。（ ）
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药品监督管理部门及其设置的的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者（）、监销药品？
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农药监督执法单位及其工作人员在经过有关部门批准后可以参与农药经营活动。
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病历摘要：熟悉药品管理法的内容及有关规定，掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。药品临床研究基地应（）
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渔业行政主管部门及其所属的渔政渔港监督管理机构及其工作人员可以参与和从事渔业生产经营活动。
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药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品（）所需的药品检验工作。
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各级兽医行政管理部门、兽药检验机构及其工作人员，不得参与兽药生产、经营活动，但允许以其名义推荐或才监制、监销兽药。（)
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下列关于药事管理组织的说法错误的是三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职下列关于药事管理组织的说法错误的是三级医院药事管理委员会可以根据情况由具有中级以上技术职务任职资格的上述人员组成 B．药事管理委员会（）监督、指导本机构科学管理药品和合理用药 D．二级以上的医院应成立药事管理委员会，其他医疗机构可成立药事管理组 E．医疗机构医疗业务主管负责人任主任委员，药学部门负责人任副主任委员
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医疗机构药品处方调剂活动涉及多个部门、科室。根据《处方管理办法》，由药剂人员完成的主要技术环节依次是（）
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药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动，不得以其名义推荐或者监制、监销药品。此题为判断题(对，错)。
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药品监督管理部门及药品检验机构可以参与药品生产、经营活动和以其名义推荐或监制、监销药品。此题为判断题(对，错)。
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药品监督管理部门、相关单位以及参与药品注册工作的人员，对申请人提交的技术秘密和实验数据负有保密的义务。此题为判断题(对，错)。
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药品监督管理部门应自行完成抽样工作，不能委托具有相应工作能力的药品监管技术机构进行抽样。（)
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药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予拘留。（)
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药品监督管理部门或者其设置、指定的药品专业技术机构的工作人员参与药品生产经营活动的，依法给予罚款。（)
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【判断题】省级以上药品监督管理部门可以联合同级卫生行政部门指定医疗机构作为监测点承担药品重点监测工作。
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业务参数运维可以通过标准参数设置功能维护的业务参数，由总行运营部门授权机构人员进行维护。没有标准参数设置功能维护的技术参数，由总行信息技术部门授权机构人员进行维护（）
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国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起（)工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起（)工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
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定点医药机构及其工作人员应当执行实名就医和购药管理规定，核验参保人员医疗保障凭证，按照诊疗规范提供合理、必要的医药服务，向参保人员如实出具费用单据和相关资料（）不得串换药品、医用耗材、诊疗项目和服务设施，不得诱导、协助他人冒名或者虚假就医、购药。