HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为（）

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• 与HMG-CoA还原酶抑制剂合用具有协同作用的药物：

  A . A．考来烯胺 B . B．丙丁酚 C . C．二者均是 D . D．二者均否

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• 为半合成HMG-CoA还原酶抑制剂的是（）

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• HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

  A . 洛伐他丁 B . 氯贝丁酯 C . 考来烯胺 D . 普罗布考 E . 硫酸软骨素A

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• 长期服用HMG-CoA还原酶抑制剂，可能导致（）

  A . A/G值低于1 B . γ-谷氨酰转移酶升高 C . 血清碱性磷酸酶升高、 D . 丙氨酸氨基转移酶升高 E . 天门冬氨酸氨基转移酶升高

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• 消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶.

  A . 正确 B . 错误

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• HMG-CoA还原酶抑制剂包括（）

  A . 洛伐他汀 B . 普伐他汀 C . 辛伐他汀 D . 考来烯胺 E . 氟伐他汀

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• 属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是（）

  A . 氟伐他汀 B . 卡托普利 C . 氨力农 D . 乙胺嘧啶 E . 普萘洛尔

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• HMGCoA还原酶抑制剂药理作用为

  A . A．抑制体内胆固醇氧化酶 B . B．阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C . C．使肝脏LDL受体表达减弱 D . D．具有促进细胞分裂作用 E . E．具有增强细胞免疫作用

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• 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用：

  A . A．烟酸 B . B．考来烯胺 C . C．氯贝丁酯 D . D．非诺贝特 E . E．吉非贝齐

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• HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。具有抗氧化作用的药物是（）。

  A . 考来烯胺 B . 烟酸 C . 非诺贝特 D . 洛伐他汀 E . 普罗布考

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• HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C . 使肝LDL受体表达减弱 D . 具有促进细胞分裂作用 E . 具有增强细胞免疫作用

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• HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C . 使肝脏LDL受体表达减弱 D . 具有促进细胞分裂作用 E . 具有增强细胞免疫作用

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• 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（）

  A . 洛伐他汀 B . 氯贝丁酯 C . 烟酸 D . 烟酸肌醇酯 E . 考来烯胺

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• HMG-CoA还原酶抑制剂属于（）。

  A . 考来烯胺 B . 烟酸 C . 非诺贝特 D . 洛伐他汀 E . 普罗布考

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• 能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）

  A . 普罗布考 B . 考来烯胺 C . 氯贝丁酯 D . 洛伐他汀 E . 非诺贝特

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• HMG-CoA还原酶抑制药：

  A . A．保护肾脏 B . B．保护血管内皮细胞 C . C．二者均可 D . D．二者均不可

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• 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是（）

  A . 阿托伐他汀 B . 辛伐他汀 C . 普伐他汀 D . 洛伐他汀 E . 瑞舒伐他汀

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• (1).口服后在肠道与胆汁酸螯合后随粪便排出的药物（）(2).兼有抗氧化作用的降血脂药物（）(3).属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物（）(4).可增强脂蛋白脂酶活性的药物（）

  A . A．考来烯胺 B . B．普罗布考 C . C．氯贝丁酯 D . D．洛伐他汀

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• HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）

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• 试述5α还原酶抑制剂的药理作用。

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• 抑制HMG-CoA还原酶（ ）

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• 他汀类降脂机制是（)。A.抑制HMG-CoA还原酶

  B.升高LDL C.降低LDLR的表达 D.增加LDLR的表达

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• 与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是

  A．钙离子拮抗剂 B．贝特类药物 C．噻嗪类药物 D．酰胺类药物 E．他汀类药物

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• 哪个药物不属HMG-CoA还原酶抑制剂（）

  A．洛伐他汀 B．辛伐他汀 C．氟伐他汀 D．非诺贝特 E．阿托伐他汀钙

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