HMG-CoA还原酶抑制药的药理作用为（）

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• 与HMG-CoA还原酶抑制剂合用具有协同作用的药物：

  A . A．考来烯胺 B . B．丙丁酚 C . C．二者均是 D . D．二者均否

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• HMG-CoA还原酶抑制剂是（）

  A . 洛伐他丁 B . 氯贝丁酯 C . 考来烯胺 D . 普罗布考 E . 硫酸软骨素A

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• 使用HMG-CoA还原酶抑制剂须慎重，以下情况应及时停药的是（）

  A . 血清AST值为40U B . 血清AST值为130U C . 血清CPK值为0～200U D . 严重急性感染、创伤或大手术 E . 有弥散性肌痛、肌软弱、赤褐色尿

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• 消胆胺的降脂机理为抑制HMG-CoA还原酶.

  A . 正确 B . 错误

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• HMG-CoA还原酶抑制剂包括（）

  A . 洛伐他汀 B . 普伐他汀 C . 辛伐他汀 D . 考来烯胺 E . 氟伐他汀

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• 下列药物属于HMG-CoA还原酶抑制药的是（）

  A . 烟酸 B . 考来烯胺 C . 阿伐他汀 D . 吉非贝齐 E . 洛伐他汀

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• HMG-CoA还原酶抑制药可降低（）

  A . Ch B . HDL C . VLDL D . TG E . LDL

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• HMGCoA还原酶抑制剂药理作用为

  A . A．抑制体内胆固醇氧化酶 B . B．阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C . C．使肝脏LDL受体表达减弱 D . D．具有促进细胞分裂作用 E . E．具有增强细胞免疫作用

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• 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制药合用可增加降胆固醇的作用：

  A . A．烟酸 B . B．考来烯胺 C . C．氯贝丁酯 D . D．非诺贝特 E . E．吉非贝齐

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• HMG-CoA还原酶抑制剂是（）。具有抗氧化作用的药物是（）。

  A . 考来烯胺 B . 烟酸 C . 非诺贝特 D . 洛伐他汀 E . 普罗布考

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• 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）

  A . 普罗布考 B . 考来烯胺 C . 烟酸 D . 洛伐他汀 E . 安妥明

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• HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用机制为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMGCoA转化为甲羟戊酸 C . 具有促进细胞分裂作用 D . 使肝脏LDL受体表达减弱 E . 具有降低细胞免疫作用

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• HMG-CoA还原酶抑制剂药理作用为（）

  A . 抑制体内胆固醇氧化酶 B . 阻断HMG-CoA转化为甲羟戊酸 C . 使肝脏LDL受体表达减弱 D . 具有促进细胞分裂作用 E . 具有增强细胞免疫作用

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• 下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用（）

  A . 洛伐他汀 B . 氯贝丁酯 C . 烟酸 D . 烟酸肌醇酯 E . 考来烯胺

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• 下列关于血管紧张素转化酶抑制药的药理作用叙述不正确的是（）。

  A . 阻止AngⅡ的生成 B . 保存缓激肽活性 C . 损伤血管内皮细胞 D . 抗心肌缺血与心肌保护

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• HMG-CoA还原酶抑制剂属于（）。

  A . 考来烯胺 B . 烟酸 C . 非诺贝特 D . 洛伐他汀 E . 普罗布考

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• 能抑制HMG-COA还原酶，降低LDL-C作用最强，降低血中胆固醇的是（）

  A . 普罗布考 B . 考来烯胺 C . 氯贝丁酯 D . 洛伐他汀 E . 非诺贝特

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• HMG-CoA还原酶抑制药：

  A . A．保护肾脏 B . B．保护血管内皮细胞 C . C．二者均可 D . D．二者均不可

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• 对HMG-CoA还原酶抑制作用最强的是（）

  A . 阿托伐他汀 B . 辛伐他汀 C . 普伐他汀 D . 洛伐他汀 E . 瑞舒伐他汀

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• HMG-CoA还原酶抑制剂的药理作用为（）

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• 抑制HMG-CoA还原酶的药物是（）。

  A . 普罗布考 B . 考来烯胺 C . 烟酸 D . 洛伐他汀 E . 氯贝丁酯

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• 试述5α还原酶抑制剂的药理作用。

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• 抑制HMG-CoA还原酶（ ）

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• 与HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶产生竞争性的抑制作用，使Ch合成受阻的药物是

  A．钙离子拮抗剂 B．贝特类药物 C．噻嗪类药物 D．酰胺类药物 E．他汀类药物

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