母亲为脆性X综合征患者杂合子，每胎子女的发病风险为（）
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第Ⅻ因子缺乏类型杂合子表现为（）。
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患有色盲的父亲与带有色盲异基因合子的母亲，其子女患色盲的机率是（）
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母亲怀孕年龄在45―49岁，唐氏综合症的发病率为（）。
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一个群体初始杂合子频率为0．92，自交2代后，群体中纯合子的频率为（）
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第因子缺乏类型杂合子表现为（）
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第XIII因子缺乏类型杂合子表现为（）。
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标准型21-三体综合征的再发风险为______，女性患者中少数有生育能力的，子代发病概率为________。若母亲为21q21q易位携带者，其风险率为______。
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杂合子（Aa）逐代自交3次，在F3代中纯合子的比例为（）
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两只杂合子白羊为亲本，接连生下3只小羊是白色。若它们再生第4只小羊，其毛色（）
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血友病的患儿，父亲正常，母亲为携带者，他们生于男胎的发病风险为（）
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丈夫为X连锁显性遗传病患者，妻子正常，如生一女儿，则其发病几率为()如夫妻均为常染色体隐性遗传病基因携带者，非近亲结婚，曾生育过一患儿，请问再生育子女预期危险率为()如丈夫为常染色体显性遗传病患者，妻正常，请问其子女预期危险率为()
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两只杂合子白羊为亲本，接连生下3只小羊均是白色。若它们再生第4只小羊，其毛色（）。
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一个线虫群体中存在一对基因Aa的分离，假定从F1杂合子Aa开始各代全部通过自体受精繁殖，到哪一代，整个群体中还有0.0625的个体为杂合子（）。
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
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一个视觉正常的女性(其父为红绿色盲)与一个患红绿色盲的男性结婚,其子女每胎得色盲的几率是:
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在一个杂合子为 Aa 为 50% 的人类群体中，基因 A 的频率是（该群体是遗传平衡群体） :
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一个先天性肌强直症纯合子（MM)和一个杂合子患者结婚，其F1再与－杂合子结婚，则F2患病的几率是（)。
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9、脆性X染色体综合征的发病机制与三核苷酸重复序列增加有关。
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女，28岁，孕24周，产检时发现夫妻双方均有轻度B海洋性贫血杂合子，其子女发生重型海洋性贫血的几率？（）
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X连锁显性遗传病，夫为患者，妻正常，（)。A、儿子均发病B、女儿均发病C、子女各1/2发病D、子女均正常E、
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夫妻双方均为表型正常的杂合子，他们所生育的孩子会有1/4的机率为PKU患儿。（)
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假定一群体等位基因A和a的频率为0.2和0.8，处于HardyWeinkerg平衡状态，经两代后杂合子的期望频率为（）。
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母亲为唐氏综合征21q21q平衡易位携带者,其子女发病的风险率为（）
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1、一些单基因病中，杂合子患者病情较轻,这是由于（)。