使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录至少（）
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执业药师应当承担药物警戒的责任，发现药品不良反应时应当及时记录、填写报表并按规定逐级上报。
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电气工具和用具应有专人保管，每六个月须由电气试验单位进行定期检查；使用前必须检查电线是否完好，有无（）；坏的或绝缘不良的不准使用；使用时应按有关规定接好漏电保护器和接地线；使用中发生故障，须立即找电工修理。
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某患者到省人民医院就医，接诊医师在诊治过程中，使用了一种新上市的抗生素，致使该患者出现了严重不良反应，按照《药品管理法》的规定，该医院应当向有关部门报告，接受报告的部门是（）
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临床在使用抗菌药物过程中出现不良反应，应及时上报（）。
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制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或知悉应报告的医疗器械不良事件后，该如何上报？
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电气工具和用具应由专人保管，每（）个月应由电气试验单位进行定期检查；使用前应检查电线是否完好，有无接地线；坏的或绝缘不良的不准使用；使用时应按有关规定接好（）和（）；使用中发生故障，应立即找电工修理。
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制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理（）
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(1).（）应按规定报告所发现的药品不良反应(2).（）应以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总后，向所在地的省级药品不良反应监测中心报告(3).（）必须指定专（兼）职人员负责本单位的药品不良反应报告和监测工作(4).（）可以销售本单位被委托生产的药品
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在施工质量验收过程中，涉及结构安全的试块、试件以及有关材料，应按规定进行见证取样检测；对涉及结构安全和使用功能的重要分部工程，应进行抽样检测。
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病历摘要：不同种类药物的药理作用、不良反应下列有关铁剂吸收的叙述中正确的是（）
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负责药物临床试验的研究者应当按有关规定及时将临床试验过程中发生的不良事件上报国家食品药品监督管理局；未发生不良事件的，应将有关情况按（）汇总上报。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括（）
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药品经营企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度，注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况，应按规定上报有关部门。
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血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2—6℃冰箱，至少（）天，以便对输血不良反应追查原因。输血后，用血科室必须将用过的血袋送回（）至少保留一天，以备查对，输血科应按规定统一销毁送回的血袋。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的，（）
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第228题：安全生产监督管理部门和负有安全生产监督管理职责的有关部门应按规定逐级上报事故情况， 每级上报的时间不得超过（）小时。
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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在反洗钱数据报送过程中，营业网点如果发现存在大额交易数据和可疑交易数据遗漏，未能在规定期限内上报，营业网点应该上报()。
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医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
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当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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电气工具和用具应由专人保管，每六个月须由电气试验单位进行定期检查;使用前必须检查电线是否完好，有无（);坏的或绝缘不良的不准使用;使用时应按有关规定接好漏电保护器和接地线;使用中发生故障，须立即找电气人员修理。
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本行在身份识别过程中如发现盗用他人证件或使用伪造证件的情况，应立即与当地公安机关联系，并将有关情况上报（）