当医疗机构、药品生产和经营企业的相关人员发现可疑的药物与不良反应有关时，填写药物不良反应报告表，逐级上报，属于（）
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药品生产企业、经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的普通不良反应，应当（）
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》（附表一），严重伤害事件于发现之日起（）个工作日内、死亡事件于发现之日起（）个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现突发、群发的医疗器械不良事件，应当立即向所在地省、自治区、直辖市（）、卫生主管部门和医疗器械不良事件监测技术机构报告，并在（）小时内填写并报送《可疑医疗器械不良事件报告表》。
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医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药的药有（）
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甲市某药品经营企业为了使自己经营的药品顺利进入该市某三级甲等医院，就给予该医疗机构的相关人员人民币3万元，后被人举报，此时工商行政管理部门对该药品经营企业的行政处罚措施不能是（）
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发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构在发现新的或严重的药品不良反应后应于发现之日起（）
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药品生产经营企业和医疗机构一经发现可能与用药有关的不良反应，应（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗（）
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医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械存在不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求或者存在其他缺陷的，应当立即停止经营，通知相关生产经营企业、使用单位、消费者，并记录停止经营和通知情况。
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应（）
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疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当（）
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药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应应于发现之日起（）
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药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。
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药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当报告，时间是（）
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药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（）的工作人员，必须每年进行（）检查。
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医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测；发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照（)的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
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生产企业、经营企业在销售药品时，对检査、发货、送货过程中发现的可疑情况应立即停止销售，并向所在地药品监督管理部门和公安部门报告，应该是（）
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禁止药品生产、经营企业和医疗机构以及相关人员在药品购销中（）。
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国务院反洗钱行政主管部门发现可疑交易活动，需要委派其工作人员张某、李某调查核实该活动，二人前往相关金融机构进行调查，二人需出示合法证件和国务院反洗钱行政主管部门出具的（）
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7、药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应（）
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发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，医疗器械生产经营企业、使用单位可以向（）报告。
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