色谱法测定有机物水分通常选择GDX固定相，为了提高灵敏度可以选择氢火焰检测器。
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气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，可用柱长为2m、内径4mm、柱内填充60～80目GDX-502担体的不锈钢柱测定甲烷。
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化工产品中含水量测定法，色谱柱（GDX）老化时的载气流速（）。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了保证敌百虫的转化率，需随时用PH试纸监测反应液的PH值。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的准确度，测定过程中样品和标准交替注入。
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用凯氏定氮法测定食品中的蛋白质，为了提高溶液的沸点而加快有机物的分解，可以加入（）
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用毛细管色谱法测定有机混合物时，对固定项的选择中正确的是（）。
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氯相色谱－质谱法测定水中二氯酚和五氯酚的衍生化反应的关键在于脱水完全，否则会由于少量水分存在而使反应失败。
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中气相色谱法测定公共场所空气中二氧化碳时，分离二氧化碳的色谱柱为长3m、内径为4mm、内装GDX-102高分子多孔聚合物的不锈钢柱。
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《固定污染源排气中苯并［a］芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，色谱条件流动相的组成为（）。
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用顶空气相色谱法测定水中挥发性卤代烃时，环境水体中常见的有机氯农药（六六六、滴滴涕）和碳氢化合物不会干扰其测定。
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建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
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气相色谱法测定水中有机磷农药时，为了提高分析的精密度，样品和标样交替注入，连续进样3次。
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有机物中氮的测定，通常是将有机物中的氮转化为N2或NH3的形式，然后用（）测定N2，用（）测定NH3，从而计算有机物中氮的百分含量。①容量法；②分光光度法；③气量法；④气相色谱法。
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气相色谱法测定总烃和非甲烷烃时，GDX-502色谱柱使用前，应在100℃左右通氮气老化24h。
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固相萃取气相色谱－质谱法测定水中有机氯农药时，固相萃取的3个步骤依次为（）、（）和（）。
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治疗药物监测（TDM）是现代医学领域中的新兴学科，是提高临床用药有效性与安全性的有力手段。色谱法是常用的测定技术，但色谱法的建立、运行与质量控制需要由专业人员完成。根据临床血药浓度测定与应用特点，掌握色谱法原理和应用非常重要。治疗药物监测测定方法通常不涉及（）
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气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，为了验证各有机磷农药组分间是否存在干扰，可用另一根类似柱在相同条件下进行确证检验分析。
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气相色谱法测定水中有机氯农药时，分离有机氯农药的填充柱的固定相为（）和（）。
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按照《空气和废气监测分析方法》（第四版）中“气相色谱法测定非甲烷烃”的方法，吸附采样管中GDX―102与TDX-01的填充体积比为（）。
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固相萃取气相色谱—质谱法测定水中有机氯农药时，固相萃取的3个步骤依次为（）、（）和（）。
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气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，无水硫酸钠可除去萃取液中的少量残存水分。
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气相色谱法多用（）沸点的（）化合物涂渍在惰性载体上作为固定相，一般只要在（）℃以下，有（）至（）Kpa的蒸气压且（）性好的有机和无机化合物都可用气相色谱法进行分离。
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测定内墙涂料挥发性有机化合物时，水分测定方法可采用气相色谱法或卡尔·费休法，其中卡尔·费休法是仲裁法。()
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用气相色谱法测定空气中氧含量时、应选择（）作固定相
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