肌松药可以与下列哪种抗生素有协同作用（）。

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• 下列哪种情况可以缩短肌松药的神经肌肉阻滞时间（）。

  A . 低温 B . 代谢性碱中毒 C . 低钾血症 D . 呼吸性酸中毒 E . 抗癫痫药

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• 下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞()

  A . A．潘库溴铵 B . B．阿曲库铵 C . C．维库溴铵 D . D．加拉碘铵 E . E．琥珀胆碱

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）

  A . 受体构型改变-离子通道开放 B . 受体构型改变-离子通道不开放 C . 受体构型不改变-离子通道不开放 D . 受体构型不改变-离子通道开放 E . 以上全不正确

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当（）

  A . 阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . 阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . 阿托品1mg+新斯的明2mg D . 阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . 阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 肌松药可与下列哪种抗生素有协同作用()

  A . A．多粘菌素 B . B．链霉素 C . C．新霉素 D . D．卡那霉素 E . E．以上均是

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• 肝硬化病人应用哪种肌松药其作用可增强()

  A . A．阿曲库铵 B . B．泮库溴铵 C . C．维库溴铵 D . D．琥珀胆碱 E . E．以上均是

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• 非去极化肌松药与乙酰胆碱受体结合后，哪种变化正确（）。

  A . A.受体构型改变-离子通道开放 B . B.受体构型改变-离子通道不开放 C . C.受体构型不改变-离子通道不开放 D . D.受体构型不改变-离子通道开放 E . E.以上全不正确

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• 下列肌松药哪种组胺释放作用最弱()

  A . A．筒箭毒碱 B . B．杜什库铵 C . C．阿曲库铵 D . D．维库溴铵 E . E．阿库氯铵

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• 肌松药可与下列哪种抗生素有协同作用（）

  A . 多粘菌素 B . 链霉素 C . 新霉素 D . 卡那霉素 E . 以上均是

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• 临床上可增强肌松药作用的抗生素（）

  A . 丁胺卡那霉素 B . 链霉素 C . 庆大霉素 D . 青霉素 E . 头孢霉素

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• 下列肌松药中哪种可明显通过胎盘()

  A . A．琥珀胆碱 B . B．筒箭毒碱 C . C．阿库氯铵 D . D．加拉碘铵 E . E．泮库溴铵

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• 下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱()

  A . A．杜什库铵 B . B．阿曲库铵 C . C．哌库溴铵 D . D．罗库溴铵 E . E．泮库溴铵

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• 去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似()

  A . A．筒箭毒碱 B . B．新斯的明 C . C．抗胆碱酯酶药 D . D．乙酰胆碱 E . E．阿托品

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• 去极化肌松药的作用与下列哪类药物作用类似（）

  A . 筒箭毒碱 B . 新斯的明 C . 抗胆碱酯酶药 D . 乙酰胆碱 E . 阿托品

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• 下列肌松药哪种解迷走神经作用最弱（）

  A . 杜什库铵 B . 阿曲库铵 C . 哌库溴铵 D . 罗库溴铵 E . 泮库溴铵

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• 下列肌松药哪种组胺释放作用最弱（）

  A . 筒箭毒碱 B . 杜什库铵 C . 阿曲库铵 D . 维库溴铵 E . 阿库氯铵

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• 下列肌松药中哪种可明显通过胎盘（）

  A . 琥珀胆碱 B . 筒箭毒碱 C . 阿库氯铵 D . 加拉碘铵 E . 泮库溴铵

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• 临床上可增强肌松药作用的抗生素()

  A . A．丁胺卡那霉素 B . B．链霉素 C . C．庆大霉素 D . D．青霉素 E . E．头孢霉素

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• 逆转非去极化肌松药的作用，下列哪种组合恰当()

  A . A．阿托品0.1mg+新斯的明2mg B . B．阿托品0.4mg+新斯的明2mg C . C．阿托品1mg+新斯的明2mg D . D．阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg E . E．阿托品2mg+新斯的明1mg

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• 下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞（）

  A . 潘库溴铵 B . 阿曲库铵 C . 维库溴铵 D . 加拉碘铵 E . 琥珀胆碱

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• 截瘫患者不宜选用下列哪种肌松药（）。

  A . 筒箭毒碱 B . 泮库溴铵 C . 阿曲库铵 D . 维库溴铵 E . 琥珀胆碱

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• 关于硫唑嘌呤与肌松药合用的相互作用，下列叙述正确的是（）。

  A.增强非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 B.拮抗非去极化和非去极化神经肌肉阻滞作用 C.拮抗非去极化神经肌肉阻滞作用 D.拮抗去极化神经肌肉阻滞 E.对去极化或非去极化神经肌肉阻滞作用无影响

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