药品处方中含有可能引起严重不良反应的成分或者辅料的（）
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发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）
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葛根素注射液目前在临床上广泛用于缺血性心脑血管疾病的治疗。但中药注射剂在使用过程中也产生一些不良反应。2005年12月，国家药品不良反应监测中心在第十期《药品不良反应信息通报》中再次通报了葛根素注射剂的不良反应，可引起的严重不良反应为：（）
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药品处方中含有可能引起严重不良反应的辅料的，应将这些辅料名称列在说明书的哪一项下（）
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药品严重不良反应是指因服用药品引起以下哪些损害情形之一的反应（）
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严重药品不良反应，是指因使用药品引起以下损害情形之一的反应（）
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药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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药品严重不良反应是指因服用药品引起下列哪些损害情形之一的反应（）
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药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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药品严重不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应（）
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收到严重伤害事件、可能导致严重伤害或死亡事件的补充报告和相关补充信息后，于（）个工作日内在《医疗器械不良事件补充报告表》上填写分析评价意见或者形成补充意见，报送国家药品不良反应监测中心
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个人发现新的或者严重的药品不良反应，可以向（）
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对收到的导致或者可能导致严重伤害或死亡事件报告，应当进行汇总并提出分析评价意见，（）报送省食品药品监督管理局和国家药品不良反应监测中心，同时抄送省卫生厅
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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（）
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列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是（）
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下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在()日内报告
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
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使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（ ）
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使用药品引起以下哪种损害情形之一，可界定为严重的药品不良反应：（ ）
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严重药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应
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与《药品说明书规范细则》（）中化学药品说明书的有关管理内容相符的是曾用名属原地方标准采用的名称，因不符合命名原则等原因，名称有所改变，可在说明书中增加“曾用名”一项，“曾用名”于2005年1月1日起停止使用 B．复方制剂可免写化学名称、化学结构式、分子式、分子量四项内容，复方制剂的组分按一个单位列出所含活性成分及其含量 C．制剂中如含有可能引起不良反应的辅料或成分，也须列出 D．“药理毒理”项包括药理作用和非临床毒理研究两部分内容 E．“不良反应”项可按不良反应的严重程度、发生的频率或症状的系统性列出
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该药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称且不是肽类激素的处方药为（）
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药品严重不良反应：是指因服用药品引起以下损害情形之一的反应()
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有些药品的不良反应源于药物制剂的辅料,紫杉醇注射中可能引起过敏反应的辅料是（）
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