重症肌无力的发病机理可能是()

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• 患者女，8岁，因“双侧上睑下垂、复视2个月”来诊。无明显诱因发病，晨轻幕重。疑诊为重症肌无力。为明确诊断，首选检查是（）

  A . A.心电图 B . 新斯的明试验 C . 腰椎穿刺脑脊液检查 D . 诱发电位 E . 颅脑CT

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• 患者女，8岁，因“双侧上睑下垂、复视2个月”来诊。无明显诱因发病，晨轻幕重。疑诊为重症肌无力。确诊后用肾上腺皮质激素和新斯的明治疗，第3天上睑下垂加重，可能的原因是（）

  A . A.激素用量过大 B . 激素用量过小 C . 激素治疗早期有可能使症状加重 D . 激素不宜与抗胆碱酯酶药同时应用 E . 该患儿可能存在低血钾

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• 重症肌无力的发病机理是（）.

  A . 胆碱酯酶活性降低 B . 突触前乙酰胆碱释放减少 C . 胆碱酯酶活性增高 D . 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 E . 以上均不是

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• 新生儿重症肌无力的最可能发病原因是（）

  A . A.新生儿胸腺增生 B . B.乙酰胆碱受体基因突变 C . C.先天性离子通道病 D . D.乙酰胆碱受体发育不良 E . E.乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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• 有眼睑下垂的重症肌无力，还可能有的体征是（）

  A . 角膜反射消失 B . 调节反射消失 C . 眼球向内、上、下运动受限，复视 D . 眼球震颤 E . 伴瞳孔散大，对光反应消失

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• 周期性瘫痪的发病机制是（）。氨基糖苷类药物中毒和Lambert-Ea-ton综合征时肌无力的发病机制是（）。线粒体肌病的发病机制是（）。重症肌无力的发病机制是（）。

  A . 乙酰胆碱合成和释放减少 B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E . 终板电位下降而引起去极性阻断

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• 重症肌无力的发病机制可能是（）

  A . 胆碱酯酶活性降低 B . 突触前乙酰胆碱释放减少 C . 胆碱酯酶活性增高 D . 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 E . 以上均不是

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• 新生儿重症肌无力的发病是由于（）

  A . 新生儿胸腺异常 B . 致病因子经胎盘传入 C . 遗传基因决定 D . 乙酰胆碱受体发育缺陷 E . 不明原因

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• 新生儿重症肌无力的可能发病原因是()

  A . A．新生儿胸腺增生 B . B．乙酰胆碱受体基因突变 C . C．先天性离子通道病 D . D．乙酰胆碱受体发育不良 E . E．乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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• 重症肌无力患者出现眼睑下垂还可能有的症状是（）

  A . 眼球震颤 B . 斜视和复视 C . 调节反射消失 D . 角膜反射消失 E . 瞳孔光反射消失

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• 与重症肌无力发病有关的抗体包括（）

  A . 乙酰胆碱受体结合抗体 B . 乙酰胆碱受体调节抗体 C . 肌肉特异性络氨酸激酶抗体 D . 神经元乙酰胆碱受体抗体 E . 电压门控性钙离子通道抗体

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• 重症肌无力的发病机制可能是（）。

  A . 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 B . 突触前膜乙酰胆碱释放减少 C . 乙酰胆碱酯酶活性降低 D . 乙酰胆碱酯酶活性增高 E . 以上均不是

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• 重症肌无力的发病机制是（）

  A . 乙酰胆碱合成和释放减少 B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E . 终板电位下降而引起去极性阻断

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• 重症肌无力最常见的发病年龄组为()

  A . A．新生儿 B . B．10岁以前 C . C．20～40岁 D . D．50～60岁 E . E．70多以上

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• 重症肌无力的发病情况，下面哪项是正确的（）

  A . 女性患病率高于男性 B . 男性患病率高于女性 C . 中年以上发病以女性居多 D . 儿童的发病占大多数 E . 老年人的发病占大多数

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• 重症肌无力患者出现眼睑下垂还可能有的症状是

  A . A．眼球震颤 B . B．斜视和复视 C . C．调节反射消失 D . D．角膜反射消失 E . E．瞳孔光反射消失

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• 重症肌无力患者出现眼睑下垂，还可能有的症状是()

  A . A．瞳孔散大，光反射消失 B . B．调节反射消失 C . C．眼球向内、上、下运动受限和出现复视 D . D．眼球震颤 E . E．角膜反射消失

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• 与重症肌无力的发病有关的抗体包括（）

  A . 乙酰胆碱受体结合抗体 B . 乙酰胆碱受体调节抗体 C . 乙酰胆碱受体封闭抗体 D . 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 E . 抗横纹肌抗体

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• 重症肌无力的发病机制可能是（）.

  A . 突触后膜乙酞胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 B . 突触前膜乙酞胆碱释放减少 C . 乙酞胆碱酯酶活性降低 D . 乙酞胆碱酯酶活性增高 E . 以上均不是

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• Lambea-Eaton综合征发病是()肉毒杆菌中毒性肌无力是()重症肌无力发病是()有机磷中毒性肌无力是()

  A . A．神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制 B . B．神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少 C . C．神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损 D . D．神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损 E . E．神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失

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• 新生儿重症肌无力的可能发病原因是（）

  A . 新生儿胸腺增生 B . 乙酰胆碱受体基因突变 C . 先天性离子通道病 D . 乙酰胆碱受体发育不良 E . 乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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• 重症肌无力患者出现眼睑下垂，还可能有的症状是（）

  A . 瞳孔散大，光反射消失 B . 调节反射消失 C . 眼球向内、上、下运动受限和出现复视 D . 眼球震颤 E . 角膜反射消失

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