新生儿重症肌无力的发病是由于（）

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• 重症肌无力是由于（）

  A . 突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高 B . 突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度升高 C . 突触前膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低 D . 突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起终板电位幅度降低 E . 突触后膜上产生了抗Ach受体抗体，引起动作电位幅度降低

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• 关于新生儿型重症肌无力，下面哪几项是正确的（）

  A . 患儿的母亲肯定是一位重症肌无力的患者 B . 母亲和患儿的血清中都可以检出AchR-Ab C . 患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周 D . 患儿的父亲肯定是一位重症肌无力患者 E . 随抗体滴度降低面肌无力症状消失

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• 重症肌无力的发病机理是（）.

  A . 胆碱酯酶活性降低 B . 突触前乙酰胆碱释放减少 C . 胆碱酯酶活性增高 D . 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 E . 以上均不是

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• 新生儿重症肌无力的最可能发病原因是（）

  A . A.新生儿胸腺增生 B . B.乙酰胆碱受体基因突变 C . C.先天性离子通道病 D . D.乙酰胆碱受体发育不良 E . E.乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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• 周期性瘫痪的发病机制是（）。氨基糖苷类药物中毒和Lambert-Ea-ton综合征时肌无力的发病机制是（）。线粒体肌病的发病机制是（）。重症肌无力的发病机制是（）。

  A . 乙酰胆碱合成和释放减少 B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E . 终板电位下降而引起去极性阻断

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• 重症肌无力反拗危象是由于()重症肌无力肌无力危象是由于()重症肌无力胆碱能危象是由于()

  A . A．抗胆碱酯酶药过敏 B . B．抗胆碱酯酶药不足 C . C．抗胆碱酯酶药过量 D . D．抗胆碱酯酶药不敏感 E . E．胆碱酯酶严重破坏

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• 重症肌无力的发病机制可能是（）

  A . 胆碱酯酶活性降低 B . 突触前乙酰胆碱释放减少 C . 胆碱酯酶活性增高 D . 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 E . 以上均不是

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• 新生儿重症肌无力的可能发病原因是()

  A . A．新生儿胸腺增生 B . B．乙酰胆碱受体基因突变 C . C．先天性离子通道病 D . D．乙酰胆碱受体发育不良 E . E．乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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• 重症肌无力的发病机理可能是()

  A . A．胆碱脂酶活性降低 B . B．突触前乙酰胆碱释放减少 C . C．胆碱脂酶活性增高 D . D．突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 E . E．以上均不是

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• 与重症肌无力发病有关的抗体包括（）

  A . 乙酰胆碱受体结合抗体 B . 乙酰胆碱受体调节抗体 C . 肌肉特异性络氨酸激酶抗体 D . 神经元乙酰胆碱受体抗体 E . 电压门控性钙离子通道抗体

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• 重症肌无力患者的骨骼肌对运动神经动作电位的反应降低是由于（）

  A . 囊泡内ACh分子减少 B . 突触前末梢对镁的电导增大 C . 可利用的突触后受体数目减少或功能障碍 D . 突触后受体的转换率增加 E . 微终板电位减小

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• 关于新生儿型重症肌无力，下面哪项是错误的（）

  A . 患儿的母亲肯定是一位重症肌无力患者 B . 患儿的血清中可以检出AchR-Ab C . 患儿出生后48小时内出现症状，持续数日或数周后随抗体滴度降低而症状消失 D . 患儿的父亲肯定是重症肌无力患者 E . 临床表现出生后哭声低微，呼吸困难，全身肌张力低

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• 重症肌无力的发病机制可能是（）。

  A . 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 B . 突触前膜乙酰胆碱释放减少 C . 乙酰胆碱酯酶活性降低 D . 乙酰胆碱酯酶活性增高 E . 以上均不是

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• 重症肌无力的发病机制是（）

  A . 乙酰胆碱合成和释放减少 B . 自身抗体破坏而使乙酰胆碱受体数目减少 C . 胆碱酯酶活力抑制使乙酰胆碱作用过度延长 D . 因缺乏酶或载体不能产生足够的ATP E . 终板电位下降而引起去极性阻断

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• 重症肌无力最常见的发病年龄组为()

  A . A．新生儿 B . B．10岁以前 C . C．20～40岁 D . D．50～60岁 E . E．70多以上

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• 重症肌无力的发病情况，下面哪项是正确的（）

  A . 女性患病率高于男性 B . 男性患病率高于女性 C . 中年以上发病以女性居多 D . 儿童的发病占大多数 E . 老年人的发病占大多数

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• 与重症肌无力的发病有关的抗体包括（）

  A . 乙酰胆碱受体结合抗体 B . 乙酰胆碱受体调节抗体 C . 乙酰胆碱受体封闭抗体 D . 肌肉特异性酪氨酸激酶抗体 E . 抗横纹肌抗体

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• 重症肌无力的发病机制可能是（）.

  A . 突触后膜乙酞胆碱受体敏感性降低和受体数目减少 B . 突触前膜乙酞胆碱释放减少 C . 乙酞胆碱酯酶活性降低 D . 乙酞胆碱酯酶活性增高 E . 以上均不是

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• Lambea-Eaton综合征发病是()肉毒杆菌中毒性肌无力是()重症肌无力发病是()有机磷中毒性肌无力是()

  A . A．神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制 B . B．神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少 C . C．神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损 D . D．神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损 E . E．神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失

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• 吉兰-巴雷综合征属于（）周期性瘫痪是由于（）多发性硬化属于（）重症肌无力属于（）震颤麻痹是由于（）

  A . 中枢神经系统脱髓鞘疾病 B . 周围神经系统脱髓鞘疾病 C . 神经-肌肉传递障碍性疾病 D . 血清钾低 E . 黑质致密区含黑色素的神经元缺失

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• 新生儿重症肌无力的可能发病原因是（）

  A . 新生儿胸腺增生 B . 乙酰胆碱受体基因突变 C . 先天性离子通道病 D . 乙酰胆碱受体发育不良 E . 乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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• 重症肌无力产生肌无力的原因是由于()

  A . A．体内产生AchR自身抗体，使AchR受损或减少 B . B．使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长 C . C．使Ach合成和释放减少 D . D．阻碍钙离子进入神经末梢 E . E．阻碍Ach与AchR结合

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