若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》（2006年），药品说明书和标签的核准应由（）
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关于药品标签上的有效期，错误的是（）
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(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
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根据2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品通用名称的认识错误的是（）
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，2006《药品说明书和标签管理规定》分为（）
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若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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药品的内包装标签上必须要注明药品名称、生产批号和有效期三项。
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药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）
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若某药品的生产日期是2008年5月1日，保质期为3年。其有效期的正确表述可以是（）
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某药品的有效期标示为2006年10月15日，表示（）
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关于药品商品名称与通用名称的使用，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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根据《药品说明书和标签管理规定》(2006年)，药品说明书和标签的核准应由（）
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关于药品标签使用的注册商标，以下哪一种做法不符合2006年国家食品药品监督管理局的《药品说明书和标签管理规定》？（）
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某药品零售企业于2004年9月15日购进一批某品种注射剂，该注射剂的有效期至2005年8月。请问，该药品零售企业对于某品种注射剂的购进票据和记录应保存至（）
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若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
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若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
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药品标签上有效期具体标注格式错误的是（）
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1、根据《药品说明书和标签管理规定》,关于药品标签上药品有效期的规定的说法错误的是
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药品标签上有效期的具体表述形式应为药品标签上有效期的具体表述形式应为（）
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