(1).（）直接接触药品的包装的标签。 (2).（）药品包装上印有或者贴有的内容。(3).（）药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容等。(4).（）内标签以外的其他包装的标签。
相似题目
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对于直接接触药品的包装材料和容器：（）
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(1).药品说明书和标签由（）。 (2).药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须（）。(3).药品说明书和标签的文字表述应当（）。(4).（）还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。
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直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品属于（）
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现场QA在检查时，可以裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。
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直接接触药品的包装材料和容器（）
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直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的（）。
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(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的(2).所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的范围(3).药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 (4).擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品
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无菌药品生产用直接接触药品的包装材料（）
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医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书必须经由以下哪个部门或机构批准（）
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按照2006《药品说明书和标签管理规定》，直接接触药品的包装的标签，因包装尺寸过小无法全部标明规定内容的，至少应当标注（）等内容。
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直接与药品接触的包装是（）
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《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合（）?
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(1).内包装以外，由里向外分为中包装和大包装的是（） (2).直接与药品接触的是（）(3).应包含有关药品的安全性，有效性等基本科学信息的是（）(4).药品包装必须按照规定印有或者贴有（）
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若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合（）
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若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
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(1).药品必须符合(2).直接接触药品的包装材料和容器必须符合(3).生产药品所需的原料和辅料必须符合(4).一个诊断药品的新药在试生产期间必须符合
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是（）
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直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是:
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根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
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直接接触药品的包装材料和容器，必须符合标题（）