维生素AD胶丸的测定:取本品内容物0.2382g,置10mL烧杯中,加环已烷溶解后定量转移至50mL量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀;精密量取1.0mL,置另一50mL量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀。取此稀释液在300nm、316nm、328nm、340nm、360nm波长处测得的吸光度分别为0.353、0.559、0.627、0.522、0.224。已知胶丸标示量为00001U/丸,每丸内容物平均重量为0.08232g,求标示量。
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对氨基水杨酸钠中间氨基酚的检查:取本品,研细,称取3.0g,置50mL烧杯中,加入无水乙醚25mL,用玻棒搅拌1分钟,注意将乙醚液滤入分液漏斗中,不溶物再用无水乙醚提取2次,每次25mL,乙醚液滤入同一分液漏斗中,加水10mL与甲基橙指示液1滴。振摇后,用盐酸滴定液(0.02mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,消耗盐酸滴定液(0.02mol/L)不得过0.30mL。问:①无水乙醚提取的是什么?②为何选用甲基橙作指示剂?③间氨基酚(分子量为109)的限量是多少?
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干酵母片含量测定:取本品10片,精密称定,重5.0060g,研细,精密称取片粉0.5007g,凯氏定氮法测定,以2%硼酸溶液50mL为吸收液,甲基红-溴甲酚绿为指示剂,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定,消耗硫酸滴定液(F=1.029)14.28mL,空白消耗0.08mL,每1mL硫酸滴定液(0.05mol/L)相当于1.401mg的氮,蛋白质中氮含量为16%,干酵母片规格为0.3g。计算干酵母片的含量。
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醋酸氟轻松中硒的检查;取本品50mg,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,以硝酸溶液(1→30)25mL为吸收液,燃烧完毕,用15mL水冲洗瓶塞,洗液并入吸收液中,作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量,依法制成每1mL含1μg硒的溶液,精密吸取5mL,加硝酸溶液(1→30)25mL和水10mL,作为对照液。取对照液和供试液依法测定,测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。
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硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.003(19℃),取本品0.2010g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
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鉴别阿司匹林时:取本品约0.1g,加水10ml,加三氯化铁试液1滴,即显紫堇色。
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维生素A醋酸酯胶丸测定含量时,取内容物m,加环己烷溶解并稀释至10ml,摇匀,精密量取0.1ml,再加己烷溶解并稀释至10ml,使其浓度为9~15IU/mol。 维生素A的鉴别试验为()
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维生素A胶丸规格为5000U,20粒胶丸内容物总重量为1.6532g,精密称取内容物适量,加环己烷溶解并稀释至100ml,摇匀,精密量取1ml,再加环己烷稀释至10ml,使其浓度为9~15U/ml。试计算内容物取样量范围(g)?()
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尼可刹米的含量测定:精密称取本品0.1511g,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1026mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)8.31ml;并将滴定结果用空白试验校正,空白试验消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)0.05ml。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
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卡比马唑的含量测定:精密称取本品0.05012g,置500ml量瓶中,加水使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10.0ml,置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→100)10ml,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(附录ⅣA),在292nm的波长处测得吸光度为0.555,按C7H10N2O2S的吸收系数(E1%1cm)为557,计算卡比马唑的含量。
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注射用双黄连(冻干)中砷盐限量检查:取本品0.4g,加2%硝酸镁乙醇溶液3mL,点燃,燃尽后,先用小火炽灼使炭化,再在500℃~600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸5mL与水21mL使溶解,依法检查。如果标准砷溶液(1μgAs/mL)取用量为2mL,试计算杂质限量。
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丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量
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注射用硫喷妥钠(C11H17N2NαO2S=264.33)的含量测定:精密称取内容物0.2658g,加水稀释至500ml,摇匀,取此液1.0ml,稀释成l00ml,作为样品测定液;另取硫喷妥(CllHl8N2O2S=242.33)对照品,制成每1ml中含5.05μg的溶液。在304nm的波长处分别测定吸收度,测得样品液的吸收度为0.446,对照液的吸收度为0.477,计算本品百分含量。
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溴化钠中砷盐检查:取本品0.5g,按古蔡法检查,取标准砷溶液2.0ml,(标准液浓度为0.01mgPb/MI),依法制备砷斑。规定样品产生的砷斑颜色不得超过标准砷斑颜色,其含砷盐限度为()
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葡萄糖中重金属的检查:取本品 2g ,加水 23ml 溶解后,加醋酸盐缓冲液( pH3.5 ) 2ml , 依重金属第一法检查,含重金属不得过百万分之二十。 问本品应取标准铅溶液多少毫升(每 1ml 相当于 10 μg 的 Pb )?
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对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
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维生素A醋酸酯胶丸的含量测定:取胶丸内容物Wmg,加环己烷溶解并稀释定容至100mL,摇匀;精密量取1mL,再加环已烷稀释定容至10ml,使其浓度为9~151U/mI。已知内容物平均重量为80.0mg,其标示量为每丸300U,试计算取样量(W)的范围。
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盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:取本品,加乙醇制成.5mg/ml的溶液,作为供试液,另
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。
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【单选题】三九胃泰颗粒的含量测定:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约5g〔规格(1)〕、2.5g〔规格(2)〕或 0.6g〔规格(3)〕,精密称定,加水60ml,加热使溶解,放冷,转移至100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,---,作为供试品溶液。“放冷”是指()
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W()
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对乙酰氨基酚中对氨基酚检查:取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m
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硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,精称,研细,取片粉适量,精称,用水定容至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加2mL溴甲酚绿溶液,10mL氯仿,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(CHNO)·HSO·HO(M=694.84)的重量。
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葡萄糖中重金属检査方法为:取本品适量,加水23m1溶解后,加醋酸缓冲溶洨pH3.5)2m1,依规定方法检查,与标准铅溶液()2.0m1同法制成的对照液比较,不得更深。如重金属的限量要求为百万分之五,需取本品的量为
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采用钯离子比色法测定盐酸异丙嗪片的含量,供试品溶液:取本品不少于20片,精密称定,研细,精密称取适量,置125ml棕色分液漏斗中,加饱和氯化钾溶液20ml、1mol/L氢氧化钠溶液10ml与甲醇溶液10ml,用正庚烷20ml提取3次,合并正庚烷提取液,无水硫酸钠脱水,滤过;滤液置125ml棕色分液漏斗中,用0.1mol/L盐酸溶液15ml提取3次,合并酸提取液,置50ml棕色容量瓶中,用0.1mo
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- 党的工作部门在职责范围内建立健全各项制度,落实执行党组织的相关决定,提出相关处理意见,督促、跟踪相关处理决定的执行情况()
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- 某反应,A+B=2C、在400K时的活化能为400kJ·mol<sup>-1</sup>,加入催化剂后、活化能降至136kJ·mol<sup>-1</sup>,试计算使用催化剂后可使反应速率提高的倍数。