醋酸氟轻松中硒的检查;取本品50mg,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,以硝酸溶液(1→30)25mL为吸收液,燃烧完毕,用15mL水冲洗瓶塞,洗液并入吸收液中,作为供试液。另取已知含量的亚硒酸钠适量,依法制成每1mL含1μg硒的溶液,精密吸取5mL,加硝酸溶液(1→30)25mL和水10mL,作为对照液。取对照液和供试液依法测定,测得对照液和供试液在378nm处的吸收度分别为0.540和0.4320规定供试液的吸收度不得大于对照液的吸收度。求硒的限量。同时计算本品中硒的含量。
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测定食物中硒的国标方法是()。
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醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是()
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下列哪项是测定食物中硒的国标方法()。
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TLC法检查尼可刹米中有关物质:取本品加甲醇制成每1ml含40mg的溶液,作为供试液,取此供试液适量,加甲醇稀释成每1ml含0.4mg和40ug的溶液,作为对照液(1)和(2),分别取上述()
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硝酸毛果芸香碱的含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸30mL,溶解后照电位滴定法,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于27.13mg的硝酸毛果芸香碱。已知:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的F=1.003(19℃),取本品0.2010g,消耗高氯酸滴定液(0.1mol/L)7.45mL(25℃),冰醋酸的体积膨胀系数为0.0011。①本法中为何用电位而不用指示剂法确定终点。②求本品的百分含量。
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尼可刹米的含量测定:精密称取本品0.1511g,加冰醋酸10ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1026mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)8.31ml;并将滴定结果用空白试验校正,空白试验消耗高氯酸滴定液(0.1026mol/L)0.05ml。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于17.82mg的C10H14N2O。计算尼可刹米的含量。
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测定食物中硒的国标方法是()
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丙酸睾酮含量测定采用高效液相法:取本品对照品适量,精密称定,加甲醇定量稀释成每1ml中约含1mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液(1.6mg/ml苯丙酸诺龙甲醇溶液)各5ml,置25ml量
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醋酸地塞米松中硒的检查采用以下哪种方法()
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葡萄糖中重金属的检查:取本品 2g ,加水 23ml 溶解后,加醋酸盐缓冲液( pH3.5 ) 2ml , 依重金属第一法检查,含重金属不得过百万分之二十。 问本品应取标准铅溶液多少毫升(每 1ml 相当于 10 μg 的 Pb )?
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对乙酰氨基酚的含量测定:取本品40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm的波长处测定吸收度为0.572,按C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,求其百分含量?
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醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是()A、氧瓶燃烧有机破坏,加溴水氧化,与2,3-二氨基萘缩合,紫外
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盐酸普鲁卡因注射液中对氨基苯甲酸(PABA)的检查:取本品,加乙醇制成.5mg/ml的溶液,作为供试液,另
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盐酸普鲁卡因注射液中检查对氨基苯甲酸杂质:精密量取本品,加乙醇稀释成每毫升中含盐酸普鲁卡因2.5mg的溶液,作为供试液。取对氨基苯甲酸对照品,加乙醇制成每毫升中含30μg对氨基苯甲酸溶液,作为对照液。取上述两种溶液各10μL,分别点于硅胶H薄层板上,用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇(14:1:1:4)为展开剂展开,晾干后用对二甲氨基苯甲醛溶液显色。供试液所显的与对照品液相应的杂质斑点,其颜色与对照品溶液主斑点比较,没有更深,试计算供试品的杂质限度。
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醋酸地塞米松中硒检查采用的方法是()A.氧瓶燃烧有机破坏,加溴水氧化,与2, 3-二氨基萘缩合,紫外法
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维生素B2的含量测定:精密称取本品0.0762g,置烧杯中,加冰醋酸1mL与水 75mL,加热溶解后,加水稀释,放冷,移至500mL量瓶中,再加水稀释至刻度,摇匀;精密量取10mL,置100mL量瓶中,加1.4%醋酸钠溶液7mL,并用水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法在44nm的波长处测定吸光度为0.482。已知维生素B2的吸收系数(E)为323,试计算样品的百分含量。
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地西泮中有关物质的检查,检查方法为:取本品,加丙酮制成每1ml合100ml溶液作为供试液;精密量取供试溶液适量。加丙酮制成1ml中含0.3mg的溶液,作为对照液。吸取上述两溶液各5ml,分别点于同一硅胶板上,进行检查,其杂质限量为() (A)0.03% (B)0.02% (C)3% (D)0.3%
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对乙酰氨基酚的含量测定方法为:取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照分光光度法,在257nm波长处测定吸收度,按照C8H9NO2的吸收系数为715计算,即得,若样品称样量为W()
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对乙酰氨基酚中对氨基酚检查:取本品1.0g,加甲醇溶液(1→2)20mL溶解后,加碱性亚硝基铁氰化钠试液1m
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中国药典(2015年版)规定鉴别盐酸麻黄碱的方法如下:取本品约10mg,加水1ml溶解后,加硫酸铜试液2滴与20%氢氧化钠试液1ml,即显色;加乙醚1ml,振摇后,乙醚层显紫红色,水层的颜色变为()
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硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,精称,研细,取片粉适量,精称,用水定容至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加2mL溴甲酚绿溶液,10mL氯仿,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(CHNO)·HSO·HO(M=694.84)的重量。
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葡萄糖中重金属检査方法为:取本品适量,加水23m1溶解后,加醋酸缓冲溶洨pH3.5)2m1,依规定方法检查,与标准铅溶液()2.0m1同法制成的对照液比较,不得更深。如重金属的限量要求为百万分之五,需取本品的量为