根据DH分配学说,弱酸性药物最可能在胃中吸收,是因为
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在胃中可被吸收的物质是()
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酒在胃中吸收量很少,()以上在小肠内吸收,乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal,其中70%可被机体利用。
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弱酸性药物在碱性尿中解离少,再吸收多,排泄慢。
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某弱酸性药pKa为5.4,口服吸收后其血药浓度约为胃中药物浓度的倍数为(胃液pH:1.4,血液pH:7.4)()
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是()。
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,这主要是因为()
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大多数弱酸性药和弱碱性药物一样,口服后大部分在小肠吸收,这主要是因为()
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弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
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弱酸性药物在碱性尿中解离少,再吸收多,排泄慢。()
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弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障,应餐前服用的是()
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弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃(pH=1.0)中,水杨酸分子型所占的比例为()
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某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK4为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()
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以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小()
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某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pKa为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为()
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是()
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避免在胃中形成的保护层被水冲掉是指()饮水冲淡药物对感受器的刺激是指()饮水可能会引起水潴留是指()
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若空腹服药,则胃排空快,药物在短时间内进入十二指肠与小肠;餐后服用可延缓胃排空,使药物在胃中较充分地吸收,且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此,一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰,阿莫西林等抗生素服用的时间是()
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巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有
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药物经肾脏排泄的特点是:弱酸性药物在碱性尿液中解离度 ,脂溶性 ,肾小管重吸收 ,药物排泄
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整体来说,有机弱碱与有机弱酸在小肠中的吸收比在胃中的吸收快。( )
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大多数弱酸性药物和弱碱性药物一样,口服后大部在小肠吸收,主要原因是
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酒在胃中吸收量很少,()以上在小肠内吸收,乙醇全部燃烧的产热量为每克7kcal,其中70%可被机体利用。
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患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物,pK 为3.5。假如该患者胃内pH为2.5,那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为()
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