避免在胃中形成的保护层被水冲掉是指（）饮水冲淡药物对感受器的刺激是指（）饮水可能会引起水潴留是指（）
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在胃中可被吸收的物质是（）
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下列材料包衣后，片剂可以在胃中崩解的是（）
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一般混合性食物在胃中停留的时间为（）
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(1).可避免复方制剂中不同药物之间的配伍变化的片剂是（）。(2).药物在胃中不溶而在肠中溶解的片剂是（）。 (3).可避免药物的首过效应的片剂是（）。(4).可使药物恒速释放或近似恒速释放的片剂是（）。
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吸烟对酒精在胃中的停留时间没有影响。（）
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为避免尿中沉淀或结晶、可能形成尿道结石或肾结石，服用后需要多饮水的药物有（）
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在胃中不溶，仅在肠中溶化崩解的称为（）
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猪采食饲料后，在胃中进行着淀粉的消化。
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胃蛋白酶对乳中的乳清蛋白有凝乳作用，这对婴儿较为重要。因为乳液凝成乳块后在胃中停留时间延长有利于充分消化。
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若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了充分附着胃黏膜形成屏障，应餐前服用的是（）
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一般情况下，混合型食物在胃中完全排空的时间为（）
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不宜置口中久含，以免影响其剂型设计目的（）有些骨架不被吸收，服用后排出（酷似完整药片）（）服后不宜立刻饮水，以免冲淡药物（）
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某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK4为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）
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以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）
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某患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pKa为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比约为（）
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水在胃中的排空时间为0.5-1小时。
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若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。非甾体抗炎药双氯芬酸适宜的服药时间是（）
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人乳在胃中的排空时间为2-3小时。
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下列四种物质在胃中排空的顺序依次是（）。
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若空腹服药，则胃排空快，药物在短时间内进入十二指肠与小肠；餐后服用可延缓胃排空，使药物在胃中较充分地吸收，且能够减少或避免药物对胃粘膜的刺激。因此，一般药品适宜餐后服用。为了快速显效与减少干扰，阿莫西林等抗生素服用的时间是（）
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根据DH分配学说，弱酸性药物最可能在胃中吸收，是因为
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脂肪在胃中停留时间（)，所以，富含脂肪的食物具有较强的（)。
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患者因感冒服用阿司匹林。阿司匹林为弱酸性药物，pK 为3．5。假如该患者胃内pH为2．5，那么阿司匹林在胃中脂溶性的百分比为（）
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服药后饮水冲淡对感受器刺激作用的药物是查看材料（）
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