新药监测期已满的药品报告要()
相似题目
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新药需要报告（）不良反应。
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
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对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括（）
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对监测期已满的新药报告（）
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新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期已满的药品，主要报告该药引起的（）
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对新药监测期已满的药品（）
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不属于新药监测的其他国产药品，应当报告该药品的（）
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告（）
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
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设立新药监测期的国产药品，提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起（）
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案例摘要：近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。现行《药品不良反应报告和监测管理办法》中所说的药品不良反应是指（）
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新药监测期内的国产药品报告（）。
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的（）
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新药监测期已满的国产药品应当（）
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对新药监测期已满的国产药品，应报告的不良反应包括（）
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对新药监测期内的药品应报告（）
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【多选题】新药监测期已满国产药品应报告（）。
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【单选题】新药监测期内的国产药品应报告（）。
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新药监测阴内的国产药品匆报告其引起的（C》（）
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