新药监测期已满的国产药品应当()
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甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内,导致一名患者出现过敏性休克,致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()。
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对新药监测期已满的药品,应报告的不良反应包括()
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对监测期已满的新药报告()
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新药监测期内的国产药品,应当报告该药品的()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的()
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对新药监测期已满的药品()
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新药监测期内的国产药品应当()
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不属于新药监测的其他国产药品,应当报告该药品的()
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设立新药监测期的国产药品,自取得批准证明文件之日起,应当定期提交安全性更新报告直至首次再注册,此处定期时间是()
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某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告()
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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设立新药监测期的国产药品,提交一次定期安全性更新报告的频率应当自取得批准证明文件之日起()
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新药监测期内的国产药品报告()。
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不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的()
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对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括()
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新药监测期内具体监测的事项包括:药品生产企业应当经常考察
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进口药品和国产药品在境外发生的严重药品不良反应,药品生产企业应当自获知之日内报送国家药品不良反应监测中心
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【多选题】新药监测期已满国产药品应报告()。
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【单选题】新药监测期内的国产药品应报告()。
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新药监测期已满的药品报告要()
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新药监测阴内的国产药品匆报告其引起的(C》()