在T(Cl—/AgNO3)=0.5000mg/mL表示()
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滴定2毫升泥浆滤液用掉0.282N的AgNO3溶液5.4毫升,泥浆滤液的Cl-含量为()。
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以AgNO3标准溶液滴定含有Bi3+和AL3+溶液中的CL-含量可用哪种指示剂?()
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在海水中c(Cl-)≈10-5mol/L,c(I-)≈2.2´10-13mol/L,此时加入AgNO3试剂问()先沉淀,已知:Ksp(AgCl)=1.8´10-10,Ksp(AgI)=8.3´10-17
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在含有相同浓度的Cl-、Br-、I-的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,沉淀顺序为()。
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已知,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为()。
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用AgNO3滴定水样中的Cl时,如果指示剂加入量太少,则会使测定结果()。
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AgNO3标准溶液连续滴定Cl-、Br-、I-混合溶液,可选用()作指示电极
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用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br-、I-离子时,可以用作参比电极的是()
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根据《水中钾-40的分析方法》(GB/T11338-1989),原子吸收分光光度法分析水中钾-40时,如水样中含有有机物,则应加密度为1.42mg/ml硝酸10.0ml和少许密度为1.84mg/ml硫酸蒸干处理,然后再进行测定。
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已知ksp,AgCl=1.8×10-10,ksp,Ag2CrO4=2.0×10-12,在Cl-和CrO42+浓度皆为0.10mol/L的溶液中,逐滴加入AgNO3溶液,情况为()。
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Cl-、Br-、I-等离子都可在HNO3介质中与AgNO3起反应生成沉淀,但()在加氨水后不溶解而与其他离子分离.
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在含有0.01M的I-、Br-、Cl-溶液中,逐滴加入AgNO3试剂,先出现的沉淀是()。(KSP,AgCl>KSP,AgBr>KSP,AgI)
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在Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中,三种离子的浓度均为0.10mol/L,加入AgNO3溶液,沉淀的顺序为()。已知KSPAgCl=1.8×10-10,KSPAgBr=5.0×10-13,KSPAg2CrO4=2.0×10-12
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将同体积的KCl和FeCl3溶液中的Cl-离子完全沉淀,用去相同浓度的AgNO3溶液的体积相同,则这两溶液的物质的量浓度之比为()。
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在Cl-和CrO42-离子浓度都是0.1 mol ∙ L-1的混合溶液中,逐滴加入AgNO3溶液(忽略体积变化),则( )
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用AgNO3标准溶液电位滴定Cl-、Br、I-离子时,可以用作参比电极的是()。A.卤化银的离子选择性电极
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用电势滴定法测定溶液中Cl-的浓度,其中滴定剂AgNO3的浓度为0.1mol·L-1,被测溶液的体积为50mL,测定所得的数
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下列分析法中属于酸碱滴定的是()A.AgNO3测Cl-B.EDTA测硬度C.H2SO4标液测碱度D.用分光光度计测C
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水中Cl-的含量可用AgNO3溶液直接滴定。()
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在含有0.01M的I-.Br-.Cl-溶液中,逐滴加入AgNO3试剂,先出现的沉淀是()。(KSP,AgCl>KSP,AgBr>KSP,
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用AgNO3容量法测定Cl-时,取水样加入酚酞指示剂呈无色时,说明水样呈中性,即可直接测定()
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有一配位化合物是由Co3+、NH3分子和Cl-所组成,从11.67g该配位化合物中沉淀出Cl-,需要8.5g AgNO3,有一配位化合物是由Co3+、NH3分子和Cl-所组成,从11.67g该配位化合物中沉淀出Cl-,需要8.5g AgNO3,又分解同样量的该配位化合物可得到4.48L氨气()。已知该配位化合物的相对分子质量为233.3,求它的化学式,并指出其内界、外界的组成。
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用AgNO3测定水中Cl-时,如果水样碱度过高,则会生成氢氧化银或碳酸银沉淀,使终点不明显或结果偏高。()
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在含有0.01mo/L的1、Br、Cl溶液中,逐渐加入AgNO3试剂,先出现的沉淀是()。[Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)]