用于诊断非典型21-羟化酶缺乏症的试验()
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11β-羟化酶缺乏症()
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21-羟化酶的缺乏,可导致()
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21-羟化酶缺乏症可分为()
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17-羟化酶的缺乏,可导致()
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11β-羟化酶缺陷症()单纯男性化型CAH()17-羟化酶缺乏症()失盐型CAH()18-羟化酶缺乏症()
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关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()。
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21-羟化酶缺陷症的典型特征是()
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17-羟化酶的缺乏,可导致21-羟化酶的缺乏,可导致患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生
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17-羟化酶的缺乏,可导致()21-羟化酶的缺乏,可导致()患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生()
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关于11-β-羟化酶缺乏症的生化指标,叙述正确的有()
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下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
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11-β-羟化酶缺乏症的临床表现包括()。
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21-羟化酶缺乏症可分为()
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11β-羟化酶缺乏症()
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下列哪项是21-羟化酶缺乏的特异性指标()
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17-α-羟化酶缺乏症女性患者的临床特点包括()
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对先天性。肾上腺皮质增生症的21-羟化酶缺陷最具有诊断意义的检查是()
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有诊断意义的指标是()。
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21羟化酶缺乏症儿童期糖皮质激素替代治疗首选方案为()。
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女性21-羟化酶缺乏症患者可有以下哪些表现()
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17-羟化酶的缺乏,可导致,21-羟化酶的缺乏,可导致,患者孕早期服用达那唑类药物,孩子可能发生