AR遗传中的致基因病是位于常染色体上的隐性基因。
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已知黑尿症由常染色体隐性基因控制，两个都带有黑尿症基因的正常男女结婚，预测他们的孩子患黑尿症的概率是（）
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临床上有一种原发性免疫缺陷病，该病为X染色体连锁隐性遗传病，其发生机制是位于X染色体上的酪氨酸激酶基因缺陷，患者外周血和淋巴组织中的B细胞数量减少或缺失，该病属于哪种免疫缺陷病（）
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一个有性生殖的自然种群中，在哪些条件下：各等位基因和基因型频率将在世代遗传中保持稳定不变。（）
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已知家鸡的芦花羽毛是由位于性染色体（Z）上的显性基因B（相对隐性基因b）控制的。将芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，后代母鸡中表现芦花鸡的概率为（），公鸡中表现为芦花鸡的概率为（）。
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人的TSD病是由于氨基已糖苷酶的合成受抑制引起的。该酶主要作用于脑细胞中脂类的分解和转化。TSD是单因子常染色体隐性遗传。因此TSD病人的基因型可表示为aa。下列原因中哪个可以解释一个Aa型个体可以象AA型个体一样健康？（）
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ABO血型遗传中，父母双方各遗传给子代一个基因，可以组成基因型的数目为（）。
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当差异基因是常染色体隐性基因时，为培育此同源近交系需要采用（）系统。
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番茄基因O、P、S位于第二染色体上，当F1OoPpSs与隐性纯合体测交，结果如下：+++73，++s348，+p+2，+ps96，o++110，o+s2，op+306，ops63，这三个基因在染色体上的顺序是（）
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某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A、B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
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一种常染色体隐性致病基因的频率是1/50。则一个遗传平衡群体的发病率为（）。
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在多基因遗传中,两个极端变异的个体杂交后
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在多基因遗传中起作用的基因是
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在多基因遗传中，两个中间类型的个体杂交所产生的子代 ()
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苯丙酮尿症是基因在常染色体的隐性遗传病。
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人白化症是常染色体单基因隐性遗传病，某个白化症患者的正常双亲属于（ ）。
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己知黑酮症是常染色体单基因隐性遗传，两个都是黑酮症基因携带者男女结婚，预测他们的孩子患黑酮症的概率是（ ）。
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6、在多基因遗传中起作用的基因是
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“基因对基因”的遗传关系来自作物的抗病性遗传中，在作物抗虫性的遗传中并不存在。（)
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科学家用X射线处理蚕蛹，使位于常染色体上的皮斑基因转移到了性染色体上，育成了有皮斑基因伴性遗传品系。这种基因序列的改变称为（）
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人类的性状遗传中，有耳垂（由显性基因E控制）和无耳垂（由隐性基因e控制）是一对相对性状。下列基因组合和性状表现的对应，不正确的是（）。
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某一植物体内常染色体上具有三对等位基因（A和a，B和b，D和d），已知A和B、D三个基因分别对a、b、d完全显性，但不知这三对等位基因是否独立遗传。某同学为了探究这三对等位基因在常染色体上的分布情况做了以下实验：用显性纯合个体与隐性纯合个体杂交得F1，F1同隐性纯合个体测交，结果及比例为AaBbDd：AaBbdd：aabbDd：aabbdd=1：1：1：1，则下列表述正确的是（）
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动物甲状腺功能有缺陷会导致甲状腺激素分泌不足，有一种耕牛，其甲状腺功能缺陷可由两种原因引起:一是缺碘，二是一种常染色体上的隐性基因纯合所致。下列有关这种牛的叙述中不正确的是（）
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28、在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是：
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人的色盲是性连锁隐性基因（b)引起的,而蓝眼是常染色体隐性基因（d)引|起的。两个褐色眼视觉正常的人结婚,生了一个蓝眼并色盲的儿子,父亲的基因型是:（)。