下列有关安博维血浆蛋白结合率的描述正确的是（）

相似题目

• 关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）

  A . 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 B . 大多数药物呈不可逆性结合 C . 药物暂时失去药理活性 D . 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 E . 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 关于安博维的降压疗效，以下描述正确的是（）

  A . 降压24小时血压，数值上与奥美沙坦相当 B . 降低晨峰血压，数值上优于替米沙坦 C . 第2周即降低收缩压达13mmHg D . 以上都是

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

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• 下列有关血浆半衰期的描述正确的是（）

  A . 血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间 B . 血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度 C . 血浆半衰期与体内药物的清除率成正比 D . 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E . 一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除

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• 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）

  A . Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α 球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 是一种β－球蛋白

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• 胆红素与血浆清蛋白的结合描述错误的是（）

  A . 增加其溶解度便于在血中运输 B . 使它易于进入细胞内 C . 限制其进入细胞以免引起细胞中毒 D . 使其不易透过肾小球滤过膜 E . 部分胆红素会与清蛋白共价结合

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• IRMA-2研究显示300mg安博维有效降低微量白蛋白尿（）

  A . 0.38 B . 0.28 C . 0.25 D . 0.45

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）

  A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

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• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）

  A . 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B . α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C . 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D . 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E . 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()

  A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

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• IDNT研究显示：安博维显著降低大量蛋白尿达（）%

  A . 33 B . 43 C . 38 D . 25

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• 以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

  A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

  A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

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• 雄性激素是小分子脂溶性物质，很容易穿过细胞膜。睾丸每天分泌的雄性激素约7mg，其中约2%呈游离状态，其余在血液中与血浆蛋白呈可逆性结合。下列叙述是有关雄性激素与血浆蛋白结合后的作用，其中正确的是（）。

  A . 使其不容易通过肾脏排出 B . 使其不容易进入细胞 C . 使其有效浓度低于特定水平 D . 抑制雄性激素发挥作用

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）

  A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

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• 可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有()

  A . A．磺胺异唑 B . B．大剂量阿司匹林或保泰松 C . C．肝硬化 D . D．尿毒症 E . E．pH升高

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• 胆红素与血浆蛋白的结合描述错误的是（）。

  A . A.增加其溶解度便于在血中运输 B . B.使它易于进入细胞内 C . C.限制其进入细胞以免引起细胞中毒 D . D.使其不易透过肾小球滤过膜 E . E.部分胆红素会与清蛋共价结合

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• 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

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• 可减小硫喷妥钠与血浆蛋白的结合率的因素有（）

  A . 磺胺异唑 B . 大剂量阿司匹林或保泰松 C . 肝硬化 D . 尿毒症 E . pH升高

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• 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法，正确的是（）

  A . Hp-Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α -球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 以上都是

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• 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

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