下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

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• 关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）

  A . 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 B . 大多数药物呈不可逆性结合 C . 药物暂时失去药理活性 D . 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 E . 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

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• 下列与血浆蛋白结合率最高的药物是（）

  A . 地西泮 B . 异戊巴比妥 C . 巴比妥类 D . 硫喷妥钠 E . 戊巴比妥

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• 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

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• 下列药物较易与新生儿血浆蛋白结合的是（）

  A . 吲哚美辛 B . 肾上腺素 C . 磺胺类药物 D . 维生素K E . 苯妥英钠

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）

  A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

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• 有关药物与血浆蛋白结合，错误的是（）

  A . 白蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 B . α1-酸性糖蛋白主要与血浆中弱酸性药物结合 C . 药物与血浆蛋白结合率常用血浆中结合型药物浓度与总药物浓度的比值来表示 D . 药物与血浆蛋白结合通常是可逆的，游离型药物与结合型药物通常处于动态平衡状态 E . 两种蛋白结合率高的药物联合应用时，在蛋白结合位点上产生的竞争性抑制现象才有临床意义

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()

  A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

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• 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

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• 以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

  A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

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• 下列药物和血浆蛋白结合后错误的叙述项是（）

  A . A．结合后可通过生物膜转运 B . B．结合后暂时失去药理活性 C . C．是一种疏松可逆的结合 D . D．结合率受血浆蛋白含量影响 E . E．结合后不能通过生物膜

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

  A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

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• 雄性激素是小分子脂溶性物质，很容易穿过细胞膜。睾丸每天分泌的雄性激素约7mg，其中约2%呈游离状态，其余在血液中与血浆蛋白呈可逆性结合。下列叙述是有关雄性激素与血浆蛋白结合后的作用，其中正确的是（）。

  A . 使其不容易通过肾脏排出 B . 使其不容易进入细胞 C . 使其有效浓度低于特定水平 D . 抑制雄性激素发挥作用

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）

  A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

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• 关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 B . 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 C . 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 D . 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 E . 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

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• 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

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• 下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性

  A、①正②误③正④误 B、①正②正③误④误 C、①误②误③正④正 D、①误②正③正④正 E、①误②正③误④正

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• 5、当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）

  A．可以经肝脏代谢； B．血浆中游离药物浓度也高； C．药物难以透过血管壁向组织分布； D．可以通过肾小球滤过；

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• 下列药物中，与血浆蛋白结合率最高的是：

  A．苯妥英钠 B．茶碱 C．地高辛 D．奎尼丁 E．卡马西平

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）

  A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

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• 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

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• 下列属于药物与血浆蛋白结合的特点是（）

  A．是疏松和可逆的 B．无饱和性和置换现象 C．加速药物在体内的分布 D．促进药物排泄 E．是不可逆的

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