关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

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• 关于药物与血浆蛋白结合的描述错误的是（）

  A . 两种药物会竞争同一蛋白，导致某一药物血药浓度增加 B . 大多数药物呈不可逆性结合 C . 药物暂时失去药理活性 D . 体积增大，不易通过血管壁，暂时"储存"于血液中 E . 血浆中蛋白有一定的量，会达到饱和

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

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• 关于血浆结合珠蛋白（Hp）的说法不正确的是（）

  A . Hp－Hb复合物被肝脏间质细胞清除 B . 是血管内溶血的一项敏感指标 C . 是肝脏合成的一种α 球蛋白 D . Hp占血浆总蛋白量的1% E . 是一种β－球蛋白

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• 下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程 B . 血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小 E . 只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布

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• 下列药物较易与新生儿血浆蛋白结合的是（）

  A . 吲哚美辛 B . 肾上腺素 C . 磺胺类药物 D . 维生素K E . 苯妥英钠

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下述正确的是（）

  A . 药物作用增强 B . 药物代谢加快 C . 药物排泄加快 D . 暂时失去药理活性 E . 药物转运加快

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确描述是()

  A . A．结合型有药理活性，而游离型无药理活性 B . B．可影响药物的转运 C . C．结合是可逆的，具有饱和性 D . D．结合率低，药物作用强 E . E．结合率高，药物作用强

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• 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

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• 新生儿特别是早产儿使用磺胺类药物后，磺胺类与胆红素竞争结合血浆中内源性白蛋白，常导致新生儿出现（）

  A . 血清热 B . 过敏性休克 C . 脑核黄疸 D . 急性肾衰 E . 肝坏死

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• 以下有关药物与血浆蛋白结合以及分布的时间性差异的叙述中，最概括的是（）

  A . 顺铂与血浆蛋白结合最低值在早晨 B . 顺铂与血浆蛋白结合最高值在下午 C . 早晨，血浆游离卡马西平含量最低 D . 2A.m.～6A.m，血浆游离苯妥英钠含量最高 E . 药物与血浆蛋白结合时间性变化只对高结合率药物（＞80％）有显著的临床意义

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

  A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

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• 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B . 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C . 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D . 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E . 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）

  A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

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• 关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 B . 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 C . 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 D . 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 E . 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

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• 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

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• 下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性

  A、①正②误③正④误 B、①正②正③误④误 C、①误②误③正④正 D、①误②正③正④正 E、①误②正③误④正

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• 5、当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）

  A．可以经肝脏代谢； B．血浆中游离药物浓度也高； C．药物难以透过血管壁向组织分布； D．可以通过肾小球滤过；

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，以下正确的为（）

  A．药物作用增强 B．药物代谢增加 C．药物排泄加快 D．暂时失去药理活性 E．药物转运加快

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• 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

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