下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是（）

相似题目

• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 关于新生儿体内药物与血浆蛋白结合的叙述不正确的是（）

  A . 新生儿血浆总蛋白和清蛋白浓度比较低 B . 新生儿的清蛋白为胎儿清蛋白，与药物的亲和力较高 C . 影响药物与清蛋白结合的因素很多 D . 酸中毒、高胆红素血症均可降低药物与清蛋白的结合 E . 游离型药物浓度增高可导致药物中毒

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A . 是可逆的 B . 是不可逆的 C . 可影响药物的吸收 D . 可影响药物的转运 E . 可影响药物的药理作用

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• 下列关于药物的体内过程叙述正确的是（）

  A . 药物在靶细胞或组织中的浓度 B . 药物在血液中的浓度 C . 药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出 D . 药物的吸收、分布、代谢和排泄 E . 药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生物转化和肾脏的再吸收与排泄

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• 关于药物在体内分布容积的叙述，不正确的是（）。

  A . 与药物的血浆蛋白结合率有关 B . 与药物的脂溶性有关 C . 给药后任何时点，体内药量与血药浓度的比值 D . 与各种屏障对药物分布的影响有关 E . 与血液pH有关

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• 药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列叙述正确的是()

  A . A．药物作用增强 B . B．药物代谢加快 C . C．药物排泄加快 D . D．暂时失去药理活性 E . E．药物转运加快

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• 通过不同方式进入人体的药物，在体内有不同的代谢方式和代谢途径，多数药物经过肝的生化转化后，其活性和水溶性发生变化，同时可经过胆管或肾排出体外。与血浆蛋白结合率约为25％的是（）

  A . A.地高辛 B . 苯妥英钠 C . 环孢素A D . 阿米卡星 E . 阿米替林

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• 关于血红蛋白（Hb）与O2结合特征的叙述，下列哪一项是正确的（）

  A . Hb与O 的结合是可逆的氧化作用 B . 血液（H ）升高时，Hb与O 的亲和力增强 C . 氧离曲线右移，表示Hb与O 的亲和力增强 D . CO 与Hb的亲和力是O 的210倍 E . Hb浓度低下时，氧合血红蛋白减少，血液呈紫蓝色

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• 有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程 B . 药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式 C . 药物与血浆蛋白结合有饱和现象 D . 血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大 E . 药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

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• 下列常用的口服降血糖药中，“作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出”属于（）

  A . 甲福明 B . 氯磺丙脲 C . 格列本脲 D . 苯乙福明 E . 甲苯磺丁脲

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• 下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是（）

  A . 是永久性的 B . 结合后药理活性暂时消失 C . 是可逆的 D . 结合后不能通过毛细血管壁 E . 特异性较低

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• 下列常用的口服降血糖药中，"作用短，在体内不与蛋白结合，不被代谢，从尿中排出"属于（）

  A . 甲福明 B . 氯磺丙脲 C . 格列本脲 D . 苯乙福明 E . 甲苯磺丁脲

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• 药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。关于药物与血浆蛋白的结合，说法错误的是（）

  A . 药物与血浆蛋白结合是可逆过程 B . 药物与蛋白结合后不能跨膜转运 C . 药物与血浆蛋白结合无饱和现象 D . 药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布 E . 药物与血浆蛋白结合可以起到解毒功效

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• 关于药物在体内转化的叙述，正确的是（）

  A . A.生物转化是药物消除的主要方式之一 B . B.主要的氧化酶是细胞色素P450酶 C . C.P450酶对底物具有高度的选择性 D . D.有些药物可抑制肝药酶的活性 E . E.P450酶的活性个体差异较大

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• 有关药物与血浆蛋白结合的正确叙述是（）

  A . 结合率高的药物易通过生物膜 B . 结合率高的药物排泄加快 C . 结核药物暂时失去药理活性 D . 与结合率高的药物合用后相互不易发生竞争

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• 关于妊娠期药物与蛋白结合叙述不正确的是（）

  A . 妊娠期妇女会形成生理性血浆蛋白低下 B . 妊娠期妇女蛋白结合能力下降，故孕妇用药效力高 C . 妊娠期妇女用药时需兼顾血药浓度及游离型和结合型的比例 D . 妊娠期妇女生成清蛋白的速度减慢，因而使血浆清蛋白浓度降低 E . 妊娠期妇女应用苯巴比妥后，会使药物的非结合部分增加

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• 下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）

  A . 随血药浓度的下降而缩短 B . 随血药浓度的下降而延长 C . 在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D . 在任何剂量下，固定不变 E . 与首次服用的剂量有关

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• 关于药物与血浆蛋白的结合，叙述正确的是（）

  A . 药物与血浆蛋白的结合是可逆的 B . 药物与血浆蛋白的结合有饱和性 C . 药物与血浆蛋白的结合起到贮库的作用 D . 药物的血浆蛋白结合影响药物的体内分布 E . 药物与血浆蛋白结合后不能向组织转运

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• 下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性

  A、①正②误③正④误 B、①正②正③误④误 C、①误②误③正④正 D、①误②正③正④正 E、①误②正③误④正

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• 5、当药物与蛋白结合率较大时，下列叙述正确的是（）

  A．可以经肝脏代谢； B．血浆中游离药物浓度也高； C．药物难以透过血管壁向组织分布； D．可以通过肾小球滤过；

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• 关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）

  A．所有药物都与血浆蛋白结合 B．结合是不可逆的 C．结合后药效增强 D．结合率高的药物排泄快 E．结合后暂时失去活性

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• 关于生物半衰期（t1/2)下列叙述不正确的是A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量B．是药物在体内消

  关于生物半衰期(t1/2)下列叙述不正确的是 A．每经过一个t1/2，体内消除同样的药量 B．是药物在体内消除一半所需的时间 C．与消除速度常数K之间的关系为t1/2=0．693/K D．可用来衡量药物消除速度的快慢 E．t1/2越大，表明药物代谢、排泄越慢

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