若水样悬浮物较多，萃取剂与水样分层不清时，可加入少量（）加速分层。
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水样中常含有少量固体物质形成悬浮物，影响容量和比色测定；水样组成复杂，某些组分会干扰待测组分测定；待测组分含量很低，一般只有ppb级或更低，直接测定很困难；故水样测定前通常要经过预处理，预处理的方法有（）。
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测定水样碱度时水样中含有较多的游离氯时，可加入硝酸银消除干扰。。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严得化现象，可适当加入（）。
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GC-MS方法测定水中多环芳烃时，应先把内标物加入到水样中再进行萃取。
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水样中常含有少量固体物质形成悬浮物，影响容量和比色测定；水样组成复杂，某些组分会干扰待测组分测定；待测组分含量很低，一般只有ppb级或更低，直接测定很困难；故水样测定前通常要经过预处理，预处理的方法有（）
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分离可沉降性固体的方法是，将所采水样摇匀后倒入筒型玻璃容器，静置（），将已不含沉降性的固体但含悬性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂（悬浮物和油类水样除外）。
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用亚甲蓝分光光度法测定硫化物时，若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时，应在现场采集固定后的水样加入一定量的（），使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体以去除。
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GC.-MS方法测定水中多环芳烃时，应先把内标物加入到水样中再进行萃取。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
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如果样品含有较多的有机物质和悬浮物，要测定总量银，水样应在现场加硝酸酸化，使pH＜2。带回实验室后，在分取试液前，应充分摇匀水样，立即分取适量含有悬浮物的混合水样于100ml烧杯中，加（）消解，并蒸发至冒浓厚白烟将尽。
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气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，青置5－10min，分层以后弃去（）。
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测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯时，可加入硝酸银消除干扰。
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重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，若水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可加入（）去除。
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测定污水含油时使用汽油萃取水样，若上层萃取液浑浊，应加入（），脱水后再进行比色测定。
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测定悬浮物采集的水样是否要加入保护剂？为什么？
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气相色谱法测定氯苯类化合物时，若水样中氯苯含量较高，萃取后可以不浓缩直接上机测定。
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若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时，可加入少量（）加速分层。
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废水中少量油类对测定氰化物无影响，中性油或酸性油浓度大于40mg/L时干扰测定，可以加入相当于水样体积的（）％量的正已烷，在中性条件下短时间萃取排除干扰。
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气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。
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在液-液萃取振摇过程中，遇到萃取剂与样品液不容易分层如何解决？
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水样中常含有少量固体物质形成悬浮物，影响容量和比色测定，水样组成复杂，某些组分会干扰待测组分测定；待测组分含量很低，一般只有ppb级或更低，直接测定很困难；故水样测定前通常要经过预处理，预处理的方法有下列哪些（）
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硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，对于含有少量悬浮物的水样，可直接进行测定，无需过滤。
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硝酸银滴定法测定水中氯化物含量试验中，若水样由有机物含而产生的教轻色度，可加入0.01mol/L（）2mL,煮沸，然后滴加（）至水样退色即可
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