若水样悬浮物较多，萃取剂与水相分层不清时，可加入少量（）加速分层。
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溶剂萃取按参与溶质分配的两相不同而分为哪5类？有机溶剂萃取中产生乳化后使有机相和水相分层困难，一般会出现哪两种夹带？各产生什么后果？
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测定水样碱度时水样中含有较多的游离氯时，可加入硝酸银消除干扰。。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严得化现象，可适当加入（）。
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按萃取剂与被萃元素的络和方式来划分萃取剂大致可划分（）。
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分离可沉降性固体的方法是，将所采水样摇匀后倒入筒型玻璃容器，静置（），将已不含沉降性的固体但含悬性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂（悬浮物和油类水样除外）。
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用亚甲蓝分光光度法测定硫化物时，若水样中存在悬浮物或浑浊度高、色度深时，应在现场采集固定后的水样加入一定量的（），使水样中的硫化锌转变为硫化氢气体以去除。
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采用单级萃取法，从流量为1000m3d的含酚废水（ρ=1.0×103kg/m中回收酚，使废水中酚的含量由0.02降低至0.005（质量分数），所用萃取剂与水完全不相容，相平衡常数K为30（不随溶液组成而变），试计算溶剂用量（）
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萃取操作时，萃取剂与被处理的原料液先在混合器中进行充分混合后，在进入澄清器中澄清分层，密度较小的液相在（），较大的在下层。
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高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物，萃取水样时，为避免发生严重乳化现象，可适当加入（）。
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若水样悬浮物较多，萃取剂与水样分层不清时，可加入少量（）加速分层。
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气相色谱法测定元素磷水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，青置5－10min，分层以后弃去（）。
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测定水样碱度时，若水样中含有较多的游离氯时，可加入硝酸银消除干扰。
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重铬酸盐法测定水中化学需氧量时，若水样中氯离子含量较多而干扰测定时，可加入（）去除。
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测定污水含油时使用汽油萃取水样，若上层萃取液浑浊，应加入（），脱水后再进行比色测定。
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气相色谱法测定氯苯类化合物时，若水样中氯苯含量较高，萃取后可以不浓缩直接上机测定。
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萃取过程中再生有机澄清级可降低再生有机中的水相夹带。
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废水中少量油类对测定氰化物无影响，中性油或酸性油浓度大于40mg/L时干扰测定，可以加入相当于水样体积的（）％量的正已烷，在中性条件下短时间萃取排除干扰。
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气相色谱法测定元素磷，水样的萃取必须在（）完成。准确移取待测水样20ml于分液漏斗中，加入10.0ml（），密塞，适当用力振摇分液漏斗5min，静置5～10min，分层后弃去（）。
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在液-液萃取振摇过程中，遇到萃取剂与样品液不容易分层如何解决？
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硅钼黄光度法测定水中可溶性二氧化硅时，对于含有少量悬浮物的水样，可直接进行测定，无需过滤。
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液一液萃取时，常发生乳化作用，使有机溶济与水相分层困难。而且无法恢复。
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分次液—液萃取通常在分液漏斗中进行，将样品和萃取溶剂混合振荡，静置分层后，分出水相。一个样品可用若干份的溶剂进行多次萃取，以提高萃取率。
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现有0.150mol/L的溶质A的水溶液50.0mL, 用与水不相混溶的有机溶剂萃取, 若分配比D为1.5,每次用25.0mL有机溶剂共萃取三次,假设多次萃取时D值和溶液体积均不变,则水相A的浓度为（）
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采用单级萃取法，从流量为1000m3d的含酚废水（ρ=1.0×103kg/m中回收酚，使废水中酚的含量由0.02降低至0.005，所用萃取剂与水完全不相容，相平衡常数K为30（不随溶液组成而变），试计算溶剂用量（）
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