多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

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• 以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）

  A . 肺部的吸收面积大，血流量高 B . 蛋白酶活性相对较低 C . 肺泡壁比毛细血管壁薄，通透性好 D . 长期用药安全性高 E . 不存在肝脏首过效应

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• 基因工程技术生产的目标产物是多肽和蛋白质类化合物，这些产品有什么特点？

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• 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）

  A . 胃 B . 小肠 C . 结肠 D . 直肠 E . 十二指肠

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• 可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）

  A . A.脂质体 B . B.纳米粒 C . C.乳剂 D . D.输注泵 E . E.微球

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• 经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）

  A . A.超声波导入技术 B . B.离子导入技术 C . C.电穿孔技术 D . D.微纳米技术 E . E.传递体输送技术

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• 下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）

  A . 淀粉 B . 糊精 C . 甘露醇 D . 磷酸钙 E . 微晶纤维素

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• 在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）

  A . 尽可能选用日剂量较小的药物 B . 要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 C . 微球的释药模式以体外为准 D . 疫苗不能制备成缓释微球 E . 缓释微球释药时突释作用应小

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• 对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）

  A . 葡萄糖 B . 甘露醇 C . 十二烷基硫酸钠 D . 蔗糖 E . 山梨醇

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• 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）

  A . 蛋白质大分子是一种两性电解质 B . 蛋白质大分子具有紫外吸收 C . 蛋白质大分子具有旋光性 D . 蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 E . 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的

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• 液体剂型蛋白质类药物常加入的稳定剂有（）、（）、（）、（）、（）、（）和（）等。

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• 以下不属于采用制剂学方法来提高蛋白多肽类药物口服生物利用度的有（）

  A . 使用吸收促进剂 B . 制成微球 C . 制成纳米粒 D . 制成微乳 E . 对药物结构进行修饰

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• 在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）

  A . 大分子化合物 B . 酶抑制剂 C . 冻干保护剂 D . 表面活性剂 E . 缓冲液系统

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• 多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）

  A . 糖 B . 氨基酸 C . 多元醇 D . 缓冲液 E . 表面活性剂

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• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）

  A . 提高吸收屏障的通透性 B . 降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性 C . 修饰分子结构防止降解 D . 增加分子量 E . 延长作用时间

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• 76[X型题]蛋白多肽类药物的给药途径包括（）

  A . 口服 B . 直肠 C . 皮肤 D . 鼻腔 E . 肺

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• 多肽和蛋白质类药物的纯化包括两部分内容，一是蛋白质与非蛋白质分开，二是将不同蛋白质分开。

  A . 正确 B . 错误

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• 以动物组织为原料提取多肽和蛋白质类物质时，为了获得安全性高，活性高，收率高的目的物，在选材上应注意的问题有（）、（）、（）、（）和（）。

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• 关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）

  A . A.蛋白质大分子是一种两性电解质 B . B.蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质 C . C.蛋白质大分子具有旋光性 D . D.蛋白质大分子具有紫外吸收 E . E.保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由很强的相互作用，如肽键来维持的

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• 通过克隆技术可以得到的蛋白质类、多肽类的药物是（）

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• 在下列选项中,蛋白质类、多肽类的药物(),是通过克隆技术获得的。

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• 蛋白多肽类药物常用的填充剂（ ）

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• 下面哪种物质可作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（ ）

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• 蛋白质多肽类药物的结构特点是蛋白质多肽类药物的结构特点是（）

  A．氨基酸是组成蛋白质的主要单元 B．蛋白质化学结构中包括共价键与非共价键，前者包括氢键、疏水键，后者包括肽键、二硫键 C．蛋白质的结构分为三级 D．蛋白质的一级结构是指多肽链中氨基酸的排列顺序 E．蛋白质的二级结构是指多肽链的折叠方式，包括螺旋和折叠结构等

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