降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是（）
相似题目
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以下不属于蛋白多肽类药物肺部给药优点的是（）
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可用于注射的蛋白多肽类药物的给药系统有（）
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蛋白多肽药物制剂无吸收过程的是（）
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可作为多肽类药物口服吸收的部位是（）
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经皮制剂中，常采用一些特殊的物理或化学的方法和手段来显著地增加蛋白多肽类药物的经皮吸收，这些方法主要有（）
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下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（）
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多肽和蛋白质类药物的稳定剂有（）
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内源性抗原降解成多肽后，在胞内与MHC-Ⅰ类分子结合的部位是（）。
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在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意（）
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对注射给药的蛋白多肽类药物没有稳定作用的是（）
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关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（）
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在制备蛋白多肽类药物的注射剂时，不作为稳定剂的有（）
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蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有（）
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76[X型题]蛋白多肽类药物的给药途径包括（）
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多肽和蛋白质类药物的纯化包括两部分内容，一是蛋白质与非蛋白质分开，二是将不同蛋白质分开。
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能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有（）
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关于蛋白质多肽类药物的理化性质，正确的叙述是（）
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通过克隆技术可以得到的蛋白质类、多肽类的药物是（）
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在下列选项中,蛋白质类、多肽类的药物(),是通过克隆技术获得的。
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蛋白多肽类药物常用的填充剂（ ）
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下面哪种物质可作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂（ ）
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下面关于氨基苷类抗生素的叙述中，正确的组合是①因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂②大部分以原形药物从肾排泄③与血浆蛋白的结合较少④主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性