属于药品分装管理制度的内容是()
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关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。
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属于有效期规定药品的管理制度内容的是()
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在境内分装从印度进口的化学药品,其注册证证号的格式应为()
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药品分装室应装备有()
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下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个()
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进口分装药品的批准文号格式为()
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属于不合格药品的管理制度的内容是()
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药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容,2006《药品说明书和标签管理规定》分为()
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病历摘要:熟悉药品管理法的内容及有关规定,掌握医疗机构药事管理概念及其处方、制剂、药物临床应用的主要规范性内容。《药品管理法》规定医疗机构配制的制制应当是本单位()
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
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药品质量监督管理的主要内容是()
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药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是()
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标有医疗机构标识的票据和病历本册以及处方笺、各种检查的申请单、报告单、证明文书单、药品分装袋、制剂标签等不得买卖、出借和转让。
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许可管理办法对“不再分装的种子”是如何界定的?
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GMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装应保持相对负压的药品是()
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CMP规定,必须使用独立的厂房和设施,分装室应保持相对负压的药品是
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我国药品监督管理部门与美国药品监督管理部门最大的区别是管理内容不包括()。
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由分装间冰柜中取出第一瓶待分装药品分装、分装结束后取出第二瓶药品,分装时按同种方式取出,领取药液时需二人复核,同时检查标签上药液品名、规格、体积及生产日期,并做好药品()
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不设药品分装区域的医院是()
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负责显像的技师,在给药后30min到2h内观察病人的反应,一旦有情况,应立即采取相应的措施,同时向上一级医师和药师汇报:以上内容属于放射性药品不良反应的报告制度的中的()
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《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是生化药品B.麻《药品管理法》规定对四类药品实行特殊管理,下列药品中,不属于法定特殊管理药品的是生化药品 B.麻醉药品 C.精神药品 D.放射药品 E.医疗用毒性药品
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生产特殊性质药品的车间,使用的物料和普通产品生产车间的物料为同一批,且物料领用数量比较少的情况下,领用部门可以使用前在不低于物料使用级别环境的普通产品生产车间或其他符合要求的区域进行分装,并填写 “物料分装记录”,分装后退回仓库,仓库人员按需进行发放()
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不属于医疗机构药品不良反应报告和监测工作的内容是()
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放射性药品生产中,分装、标记等活动视为()。
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