《药品管理法》规定，国家保护（）？
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《中华人民共和国药品管理法》第五十三条规定，国家对（）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产含有新型化学成分药品许可的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是
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新《药品管理法》第三条中提出：国家保护野生药材资源，鼓励（）?
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依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
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国家食品药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是（）
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我国《药管法》规定，国家鼓励和保护报告药品不良反应的单位和个人。
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国家药品监督管理局新药保护的规定，2002年以前批准的各类新药的保护期分别为第一类新药（）年，第二、第三类新药8年。
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兽药经营企业经营兽用麻醉药品、（）等特殊兽用药品，依照国家有关规定管理。
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依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向（）毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的，数量大的，涉嫌非法提供麻醉药品、精神药品罪。
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新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品（）?
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，国家对获得生产或者销售含有新型化学成分药品许可的生产者或者销售者提交的自行取得且未披露的试验数据和其他数据实施保护的年限是（）
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根据《野生药材资源保护管理条例》，在国家重点保护的野生药材物种名录之外，需要增加的野生药材保护物种，由（）制定并抄送国家食品药品监督管理局备案。
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依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的（）
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依照《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品监督管理部门负责（）
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《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为：（）
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为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门
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根据《中华人民共和国药品管理法》第五条规定，国家鼓励（)和（)新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。
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根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是（)。
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根据新版《药品管理法》，药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符，则属于（)
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根据《中华人民共和国药品管理法》规定，为推进药品追溯信息互通互享，实现药品可追溯,国家建立健全药品（)。
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国家规定需要特殊管理的药品包括 ()
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根据下列答案，回答下列各题。 A．医疗机构配制的制剂 B．中药 C．中药饮片 D．没有实施批准文号管理的中药材 E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定 国家对药品实行品种保护制度的是
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根据我国《药品管理法》规定，国家实施与药品关联审批的内容包括（）
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国家食品药品监督管理局直属技术机构设有____，国家中药品种保护审评委员会，____，药品评价中心，药品认证管理中心等。