关于缓、控释制剂的叙述错误的为关于缓、控释制剂的叙述错误的为（）

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为

  A . A、生物半衰期很短的药物(小于2小时)，为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂 B . B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 C . C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 E . E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A、生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不制成缓释制剂 B、缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 C、单次给药剂量大的药物适合制成缓控释制剂以达到更好的作用效果 D、控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 下列关于缓控释制剂释药原理和方法的叙述错误的是（）

  A . 对于受溶出控制的药物，溶出速度慢的药物显示出缓释性质 B . 包衣、制成微囊都是利用扩散原理达到缓释作用的方法 C . 生物溶蚀型骨架系统释药机制比较复杂 D . 利用渗透压原理制成一类制剂是渗透泵控释制剂 E . 现有的渗透泵片都是单室的

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• 关于缓控释制剂叙述错误的是

  A . A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B . B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C . C、口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D . D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E . E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

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• 下列关于控释制剂的叙述正确的为（）

  A . 释药速度接近零级速度过程 B . 可克服血药浓度的峰谷现象 C . 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂 D . 一般由速释与缓释两部分组成 E . 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂

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• 有关缓、控释制剂的叙述正确的是（）

  A、所有的药物都可制成缓、控释制剂 B、药物的外文药名中如带有SR、ER时,则属于缓、控释制剂 C、缓、控释制剂一般应整片或整丸吞服 D、缓、控释制剂的服药时间宜在清晨起床后或睡前 E、缓、控释制剂可以一日3次给药

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• 关于口服缓、控释制剂描述错误的是（）

  A . 剂量调整的灵活性降低 B . 药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计 C . 生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓、控释制剂 D . 口服缓、控释制剂应与相应的普通制剂生物等效 E . 稳态时血药浓度的峰谷浓度之比，口服缓、控释制剂应大于普通制剂

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• 下列关于缓控释制剂的叙述错误的是（）

  A . 通常每日需多次给药 B . 释药徐缓，血药浓度较平稳 C . 毒副作用小，避免耐药性的产生 D . 疗效好，可发挥药物的最佳治疗效果 E . 可定时、定位释药

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• 近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . 脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . 亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . 丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . 微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）

  A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时） E . 减少用药总剂量 F . 提高患者的顺从性

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• 关于缓控释制剂，正确的有（）。

  A . 使血药浓度平稳，减小峰谷现象。 B . 对于膜控释片，可将一个药片分成两半使用。 C . 无论药物的半衰期长短，制成缓释制剂后，效果都很好。 D . 缓释片和普通片在制备成本方面是一样的。

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• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是（）

  A . 减少给药次数 B . 避免峰谷现象 C . 降低药物的不良反应 D . 适用于药物消除半衰期很长的药物（t1/2＞24小时） E . 减少用药总剂量

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• 关于缓控释制剂叙述错误的是（）

  A . A.缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B . B.控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C . C.口服缓（控）释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D . D.对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E . E.使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

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• 关于缓释、控释制剂，叙述正确的为（）

  A . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 B . 所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂 C . 缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级或近零级释药 D . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 E . 生物半衰期很短的药物（<1h），为了减少给药次数，最好做成缓释、控释制剂

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。关于缓释、控释制剂，叙述错误的为（）

  A . A.生物半衰期很长的药物（大于12小时）一般而言不必制成缓释制剂 B . B.维生素B 可制成缓释制剂，以提高其在小肠的吸收 C . C.缓释或控释制剂中所含的药物往往超过一次剂量，如设计不周、工艺不良或释药太快等原因，有使患者中毒的可能。故药效激烈的药物，通常不适于制成缓释或控释制剂 D . D.对于水溶性药物，可制备成W/O型乳剂，以延缓释药 E . E.控释制剂释药速度接近一级速度过程

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• 关于缓、控释制剂叙述错误的是（）

  A . 缓释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速率释放的制剂 B . 可以减少服药次数，提高病人顺应性，使用方便 C . 口服控释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D . 因增加每次用药剂量，因而增加用药的总剂量 E . 使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

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• 案例摘要：近年来，缓释、控释制剂，靶向制剂，固体分散技术，微囊与微球，脂质体等药物制剂的新剂型与新技术有很大的发展。下列有关缓控释制剂的叙述，正确的是（）

  A . A.溶蚀性骨架缓控释系统释放速度取决于骨架材料的用量及其溶蚀性 B . B.脉冲式控释系统可以是渗透泵脉冲释药系统、包衣脉冲给药系统和定时脉冲塞胶囊等 C . C.亲水凝胶骨架缓控释系统中材料的亲水能力是控制药物释放的主要因素 D . D.丙烯酸树脂属于不溶性骨架材料 E . E.微孔膜控释系统中药物的释放速度可以通过改变水溶性致孔剂的用量来调节

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• 对缓控释制剂叙述正确的是（）.

  A . A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

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• 关于缓控释制剂叙述错误的是( )

  A．缓释制剂是指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂 B．控释制剂是指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂 C．口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物 D．对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数 E．使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用

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• 将以下叙述与各种缓、控释制剂相匹配--用脂肪或蜡类物质为骨架制成的片剂（）

  A．不溶性骨架片 B．亲水性凝胶骨架片 C．阴道环 D．溶蚀性骨架片 E．渗透泵

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• 关于缓、控释制剂的特点，叙述错误的是

  A、减少给药次数 B、避免峰谷现象 C、降低药物的不良反应 D、适用于药物消除半衰期很长的药物（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11433001-11436000/cd3552ff9416207991a34c3981387328.gif' />＞24小时） E、减少用药总剂量

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• 关于缓(控)释制剂的叙述错误的为

  A．生物半衰期很长的药物(大于15h)，一般没有太大的必要作成缓(控)释制剂 B．某些药物可和羟丙甲纤维素制成片剂，延缓药物释放 C．维生素B2可制成缓(控)释制剂，提高维生素B2在小肠的吸收 D．抗生素为了减少给药次数，常制成缓(控)释制剂 E．作用剧烈的药物为了安全，减少普通制剂给药产生的峰谷现象，可制成缓(控)释制剂

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• 关于缓、控释制剂，叙述错误的为关于缓、控释制剂，叙述错误的为（）

  A．缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80％～120％ B．缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂 C．缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂 D．半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂 E．缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂

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