散剂的制备流程正确的是（）

相似题目

• 下列关于散剂制备工艺流程的叙述，正确的是（）

  A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装 D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

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• 在散剂制备中，常用的混合方法有（）

  A . A.研磨混合 B . B.扩散混合 C . C.搅拌混合 D . D.过筛混合 E . E.紊乱混合

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• 散剂的制备过程为（）.

  A . A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 B . B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 C . C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装 D . D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

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• 简述制备散剂的工艺流程。

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂材料，叙述正确的是（）

  A . 微孔膜控释制剂通常使用在胃中不溶解的乙基纤维素或醋酸纤维素 B . 不溶性骨架片的材料使用不溶解但可熔蚀的蜡质材料 C . 凝胶骨架片的主要骨架材料是聚乙烯 D . 溶蚀性骨架片的材料采用羟丙基甲基纤维素（HPMC.或羧甲基纤维素钠（CMC-NA. E . 渗透泵片的半透膜材料为聚维酮

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• 简述散剂制备一般的工艺流程。

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• 制备散剂时，影响混合的因素有（）

  A . 各组分的混合比例 B . 各组分的密度与粒度 C . 各组分的黏附性与带电性 D . 含液体或易吸湿成分的混合 E . 形成低共熔混合物

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• 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是（）。

  A . A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 B . B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 C . C.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 D . D.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装 E . E.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

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• 散剂制备的一般工艺流程是（）

  A、物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存 B、物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存 C、物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存 D、物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存

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• 下列水丸制备工艺流程正确的是（）

  A . 起模→泛制成型→盖面→干燥→选丸→包衣→打光→质检→包装 B . 起模→泛制成型→干燥→盖面→选丸→包衣→打光→质检→包装 C . 泛制成型→干燥→选丸→盖面→包衣→打光→质检→包装 D . 起模→泛制成型→盖面→选丸→于燥→包衣→打光→质捡→包装 E . 泛制成型→盖面→于燥→选丸→包衣→打光→质检→包装

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• 散剂制备一般的工艺流程为：（）

  A . 粉碎→过筛→混合→质检包装 B . 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装 D . 粉碎→分剂量→混合→质检包装

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• 不符合散剂制备一般规律的是（）.

  A . A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法 B . B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C . C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D . D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

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• 以下制备黑膏药的工艺流程正确的是（）

  A . A.炼油→药料提取→去"火毒"→下丹成膏→摊涂 B . B.炼油→药料提取→下丹成膏→去"火毒"→摊涂 C . C.药料提取→炼油→下丹成膏→去"火毒"→摊涂 D . D.药料提取→下丹成膏→炼油→摊涂→去"火毒" E . E.药料提取→去"火毒"→炼油→下丹成膏→摊涂

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• 连云港诺贝生化生产柠檬酸的无菌空气制备系统就是采用的两级冷却和加热除菌流程，有关该流程的说法正确的是（）。

  A . 该流程对空气先进行冷却，再加热纯属浪费能源，有较大的不合理性 B . 该流程适合于温暖潮湿的地方其目的是加强除水 C . 该流程能适应各种气候条件，能使油水分离的较为完全 D . 该流程仅适合空气湿度不高的地方

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• 散剂制备的一般工艺流程为（）

  A . 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存 B . 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存 C . 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存 D . 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存 E . 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

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• 散剂制备的一般工艺流程是

  A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

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• 简述散剂制备一般的工艺流程。。

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• 下列有关丹剂的制备工艺流程，正确的是（）

  A . 配料→封口→坐胎→烧炼→收丹→去火毒 B . 配料→烧炼→坐胎→封口→收丹→去火毒 C . 配料→坐胎→烧炼→封口→收丹→去火毒 D . 配料→收丹→坐胎→封口→烧炼→去火毒 E . 配料→坐胎→封口→烧炼→收丹→去火毒

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是（）

  A . 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 E . 缓释制剂的效果优于控释制剂

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• 综合法制备注射用水的工艺流程，正确的是（）

  A . 自来水--过滤器--离子交换树脂床--多效蒸馏水机--电渗析装置--注射用水 B . 自来水--离子交换树脂床--电渗析装置--过滤器--多效蒸馏水机--注射用水 C . 自来水--过滤器--离子交换树脂床--电渗析装置--多效蒸馏水机--注射用水 D . 自来水--过滤器--电渗析装置--离子交换树脂床--多效蒸馏水机--注射用水 E . 自来水--离子交换树脂床--电渗析装置--多效蒸馏水机--过滤器--注射用水

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• 热熔法制备栓剂的工艺流程正确的是

  A．熔融基质→加入药物(混匀)→注模→冷却→刮削取出→包装 B．熔融基质→注模→加入药物(混匀)→冷却→刮削取出→包装 C．基质+药物→混匀→注模→冷却→刮削取出→包装 D．熔融基质→加入药物(混匀)→搓成型→包装 E．熔融基质→加入药物→制成团块→模压成型→包装

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• 制备散剂时，有关混合操作叙述错误的是

  A．若药粉颜色差异大，应将色浅者先放入研钵中 B．若药物比例量相差悬殊时，应采用“配研法”混匀 C．若药粉密度相差悬殊，应将质重的药粉先放入研钵中 D．要注意先用少许量小组分饱和研钵的表面能

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• 散剂制备工艺流程为（）

  A．物料准备粉碎、混合、分剂量 B．物料准备、粉碎、过筛、混合 C．物料准备、过筛、混合、包装 D．物料准备、粉碎、混合、过筛、包装

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• 单克隆抗体制备流程中填空正确的是（)免疫小鼠，取（)之后与（)细胞融合，（)选择培养，有限稀释，单抗检测。

  A．脾脏，骨髓瘤，HAT选择性培养基 B．淋巴结，肝癌细胞，LB培养基 C．胸腺，肝癌细胞，HAT选择性培养基 D．法氏囊，骨髓瘤，LB培养基

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