散剂制备的一般工艺流程是（）

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• 下列关于散剂制备工艺流程的叙述，正确的是（）

  A . 药材粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装 B . 药材粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装 C . 药材粉碎→过筛→混合→质量检查→分剂量→包装 D . 药材混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装 E . 药材粉碎→混合→分剂量→过筛→质量检查→包装

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• 简述制备散剂的工艺流程。

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。属于主动靶向制剂的是（）

  A . 固体分散体 B . 纳米乳剂 C . 免疫纳米囊 D . 微囊 E . pH敏感纳米粒

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• 散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（）

  A . A.等比混合易混匀 B . B.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 C . C.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中 D . D.含低共熔成分时，应避免共熔 E . E.药粉外形相近者易于混匀

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是（）

  A . 液体分散系统 B . 固体分散系统 C . 气体分散系统 D . 半固体分散系统 E . 口服给药系统

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• 简述散剂制备一般的工艺流程。

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。脂质体的特点不包括（）

  A . 能选择性地分布于某些组织和器官 B . 延长药效 C . 与细胞膜结构相似 D . 毒性大，使用受限制 E . 可以提高药物生物利用度

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• 关于散剂制备的工艺流程，顺序正确的是（）。

  A . A.粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装 B . B.粉碎-过筛-分剂量-质量检查-包装 C . C.粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装 D . D.粉碎-过筛-混合-质量检查-分剂量-包装 E . E.粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装

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• 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）。

  A . A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B . B.含低共熔组分时，应避免共熔 C . C.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 D . D.组分堆密度差异大时，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者 E . E.剂量小的毒性强的药，应制成倍散

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• 散剂制备一般的工艺流程为：（）

  A . 粉碎→过筛→混合→质检包装 B . 粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→质检包装 D . 粉碎→分剂量→混合→质检包装

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• 散剂的制备流程正确的是（）

  A . 粉碎→混合→过筛→分剂量→包装 B . 过筛→粉碎→混合→分剂量→包装 C . 粉碎→过筛→分剂量→混合→包装 D . 粉碎→过筛→混合→分剂量→包装 E . 混合→粉碎→过筛→分剂量→包装

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• 不符合散剂制备一般规律的是（）.

  A . A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法 B . B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量 C . C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者 D . D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

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• 散剂制备的一般规律不包括（）

  A . 组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B . 组分堆密度差异大时，先把堆密度大者放入混合器中，再放入堆密度小者 C . 吸湿性强的药物应在低于其临界相对湿度条件下迅速混合 D . 一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，再加量少且易吸附者 E . 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。药物制剂的目的不包括（）

  A . 满足临床需要 B . 适应药物性质需要 C . 使美观 D . 便于应用、运输、贮存 E . 提高患者顺应性

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• 下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律（）

  A . 组分数量差异大者，采用等量递加混合法 B . 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者 C . 含低共熔组分时，应避免共熔 D . 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E . 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

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• 散剂制备的一般工艺流程为（）

  A . 物料前处理、筛分、粉碎、混合、分剂量、质量检查、包装储存 B . 物料前处理、粉碎、筛分、分剂量、混合、质量检查、包装储存 C . 物料前处理、粉碎、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存 D . 物料前处理、筛分、分剂量、粉碎、混合、质量检查、包装储存 E . 粉碎、物料前处理、筛分、混合、分剂量、质量检查、包装储存

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• 散剂制备的一般工艺流程是

  A . A、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 B . B、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存 C . C、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存 D . D、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存 E . E、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存

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• 简述散剂制备一般的工艺流程。。

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• 制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，配成倍散的比例一般为（）

  A . A.1：10 B . B.1：100 C . C.1：5 D . D.1：1000 E . E.1：10000

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• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。关于缓、控释制剂，叙述正确的是（）

  A . 所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂 B . 用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片 C . 青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小 D . 缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象 E . 缓释制剂的效果优于控释制剂

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• 制备剂量为0.05g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为

  A．0.0451389 B．0.0479167 C．0.0486111 D．0.111111 E．0.736111

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• 散剂制备工艺流程为（）

  A．物料准备粉碎、混合、分剂量 B．物料准备、粉碎、过筛、混合 C．物料准备、过筛、混合、包装 D．物料准备、粉碎、混合、过筛、包装

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• 散剂的制备工艺包括？（)

  A．粉碎 B．混合 C．制粒 D．干燥

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