购进首营品种，应填写“首次经营药品审批表”，并经企业质量管理机构或专职质量管理人员审核，审核合格后，方可进货。（）

相似题目

• 企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 药品批发企业对首营品种应进行（）的审核，审核合格后方可经营。

  A . 资格和质量保证能力 B . 合法性和质量基本情况的 C . 合法性和质量保证能力 D . 资格和质量基本情况

  查看最佳答案

• (1).企业购进药品应以（）。 (2).企业购进药品应有（）。(3).企业购进药品的合同（）。(4).企业购进首营品种，应（）。

  A . 质量为前提，从合法的企业进货 B . 应明确质量条款 C . 合法票据，并按规定建立购进记录 D . 进行药品质量审核

  查看最佳答案

• 企业购进药品，对首营企业、首营品种进行审核的内容和质量控制不包括（）?

  A . 签订进货合同明确质量条款 B . 首营品种的合法性和质量基本情况 C . 应有合法票据，并按规定建立购进记录 D . 药品品种的经济利润

  查看最佳答案

• 药品批发企业对首营品种必须（）。

  A . 进行包装质量检测 B . 进行内在质量检测 C . 索要药品质量检测报告书 D . B或C E . 索要药品价格批

  查看最佳答案

• 药品零售企业购入首营品种时，以下哪一种理解是正确的？（）

  A . 必须进行内在质量检验 B . 应送市级药品检验所检验 C . 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书 D . 应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书，同时送县以上药品检验所检验

  查看最佳答案

• 药品零售企业购进首营品种，应进行（），合格后方可经营。

  A . 药品价格招投标 B . 药品质量验收 C . 药品质量检验 D . 药品质量审核

  查看最佳答案

• 经营企业应保存完整的医疗器械购销、验收记录、首营企业、首营品种审批表等相关记录及台账，药监部门开展日常监管活动时，企业不得隐瞒、拒不提供相关资料。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 首营企业审批表，首先由（）填写.

  A . 采购员 B . 质量负责人 C . 经理 D . 执业药师

  查看最佳答案

• (1).《药品出库复核记录》的填写部门 (2).《药品质量验收记录》的填写部门 (3).拥有质量否决权的部门(4).《首营品种审批表》的填写部门

  A . 质量管理部 B . 业务部门 C . 人力资源部 D . 仓储部门

  查看最佳答案

• 药品零售企业购进首营品种应坚持（）

  A . 诚信第一的原则 B . 质量第一的原则 C . 各种手续齐全的原则 D . 具有生产经营资质的原则

  查看最佳答案

• 首次从药品经营企业购进的药品称首营品种。（）

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 首营企业是指购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。

  A . 正确 B . 错误

  查看最佳答案

• 药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）

  A . 首次从新的药品生产厂家购进药品 B . 首次从新的药品批发企业购进药品 C . 每次从药品生产厂家购进药品 D . 从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种 E . 每次从药品批发企业购进药品 F . 从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种

  查看最佳答案

• 对首营品种应（）

  A . 专柜存放 B . 定期养护 C . 逐批验收 D . 质量审核 E . 分开设置

  查看最佳答案

• 根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核

  A.合法资格和药品价格 B.合法票据和药品价格 C.合法资格和药品包装 D.合法资格和药品质量 E.合法票据和药品质量

  查看最佳答案

• 首营企业是指:购进医疗器械时，与本公司首次发生（)的医疗器械生产企业或经营企业。

  查看最佳答案

• 首营品种审核记录和有关资料按（)管理要求归档保存，验收首营品种应有首次购进该批号的医疗器械出厂质量检验合格报告书。

  查看最佳答案

• 企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（)： 1）首营企业/首营品种

  企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容()： 1）首营企业/首营品种审核记录;2）购进记录;3）进货查验(包括采购、验收)记录; 4）在库养护、检查记录;5）出库、运输、销售记录;6）售后服务记录; 7）质量查询、投诉、抽查情况记录;8）退货记录;9）不合格品处置相关记录; 10）仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11）运输冷链/保温监测记录;12）计量器具使用、检定记录; 13）质量事故调查处理报告记录;14）不良事件监测报告记录;15）医疗器械召回记录; 16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。 A.1.3.5.7.9.11.15.16 B.1.2.3.4.5.10.11.12.14.16 C.以上16项均是

  查看最佳答案

• 药品经营企业购进首营品种（)A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量

  药品经营企业购进首营品种() A．应明确质量条款 B．应进行资格和质量保证能力的审核 C．应进行质量审核，审核合格后方可经营 D．应进行质量评审 E．应以质量为前提，从合法的企业进货

  查看最佳答案

• 药品若为首营品种或首营企业，企业提供品种首营资料交采购部录入系统，经哪些审批方可采购？（）

  A．采购部负责人 B．质管部负责人 C．质量负责人 D．销售部负责人

  查看最佳答案

• 购进首营品种，填写"首次经营药品审批表"，并经（）

  A．企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准 B．质量管理机构的质量领导组织和审核批准 C．企业主管领导的审核批准 D．企业质量领导组织的审核批准 E．企业质量管理机构的审核批准

  查看最佳答案

• 下列对首营企业和首营品种审核不正确的叙述是（)。

  A对首营企业质量保证能力的审核，必须进行实地考察 B对首营品种须经过质量审核并经质量管理工作负责人签字批准后方可购进 C采购部门应负责首营企业和首营品种有关资料的收集 D对首营企业和首营品种应建立质量档案

  查看最佳答案

• 验收首营品种时同，还应进行__

  查看最佳答案