GMP中规定洁净区(室)主要工作室的照明宜为 （ ）
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按GMP对洁净室(区)工作的生产人员的体检要求是
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我国现行版药品GMP规定的洁净区洁净度级别有（）
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根据GMP的规定，空气洁净区主要工作室的照明度宜为（）
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静脉用药调配中心（室）的洁净区、辅助工作区的要求不包括（）
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按GMP规定，以下哪类人员可以进入洁净区从事直接接触药品的生产（）
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保健食品加工企业洁净室的照明光源通常采用（）
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2010版GMP中规定生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经（）分钟（指导值）自净后，洁净区的悬浮粒子达到“静态”标准。
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局部照明与一般照明共用时，工作面上一般照明的照度值宜为工作面总照度值得1/3~1/5。且不宜低于（）lx。交通区照度不宜低于工作区照度的1/5。
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(1).生产人员(2).在洁净室工作人员 (3).10万级的洁净区工作人员 (4).1万级的洁净区工作人员
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）个等级。
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2010版GMP中A级洁净室工作区截面风速（m/s）指导值是（）。
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洁净室（区）与非洁净室（区）之间必须设立（）
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洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（ ）等级。
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第729题：洁净室及洁净区空气中悬浮粒子洁净度等级共划分为（）等级。
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依据《洁净厂房设计规范》（GB 50073）规定，洁净室（区）危险化学品储存及分配间应符合下列要求（）
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依据《洁净厂房设计规范》（GB 50073）规定，洁净室（区）排风介质有剧毒、易燃及易爆气体时，必须设置（）
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GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指（）
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（1）.生产人员,（2）.在洁净室工作人员 ,（3）.10万级的洁净区工作人员 ,（4）.1万级的洁净区工作人员
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GMP的洁净区温度应保持18℃～26℃;相对湿度应保持在（)之间。
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工作场所必须设有符合规定照度的照明。主控制室、重要表计、主要楼梯、通道等地点，必须设有事故照明，工作地点应配有应急照明。高度低于（)的电缆夹层、隧道应采用安全电压供电。
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按照GMP的设计要求，洁净区的洁净度要求为（）
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5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
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传输设备可以在在万级的活毒区洁净室（区）和致敏性洁净室（区）与低级别的洁净室（区）之间穿越（）
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