器官移植属于第二类医疗技术。（)
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按照国家对医疗器械分类的管理，属于第二类的是（）
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开办第二类、第三类医疗器械经营企业应如何审批？
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申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。
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第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理。
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医疗器械管理方法是第一类（），第二类（），第三类（）。
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凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
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按照《压力容器安全技术监察规程》中三类压力容器的分类，液化气体罐车属于第二类压力容器。
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以下属于第二类医疗器械的有（）
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生产第二类、第三类医疗器械的企业应当在每年（）月底前对上一年度医疗器械不良事件监测情况进行汇总分析，并填写《医疗器械不良事件年度汇总报告表》，经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后，上报省医疗器械不良事件监测技术机构。
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经营第二类医疗器械产品的，质量管理人员应具有与所经营产品相关专业中专（含）以上学历或初级（含）以上的技术职称；经营第三类医疗器械产品的，应具有与所经营产品相关专业大专（含）以上学历或中级（含）以上技术职称。
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一次性无菌注射器和一次性输液器属于（)。A.第一类医疗器械产品B.第二类医疗器械产品C.第三类医疗
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业，还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项？（)
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器官移植属于第四类医疗技术。（)
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器官移植属于（)医疗技术。
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器官移植不属于（)医疗技术。
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器官移植属于第一类医疗技术。（)
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器官移植属于第三类医疗技术。（)
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第一类医疗器械实行产品（)管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（)管理。
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9、下列不属于第二类医疗器械的是
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第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为，第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。（）
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植入材料和人工器官中不属于第三类管理的医疗器械的是（）
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第二类医疗器械是指：具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械；下列属于第二类医疗器械的有（）等。
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属于第二类医疗器械产品的为（）
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第一类医疗器械实行产品（）管理，第二类、第三类医疗器械实行产品（）管理
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