第二类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为，第三类医疗器械注册技术审评+发补后审评+行政审批+获证的官方时限为。（）
相似题目
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下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是（）
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负责组织药品注册技术审评的机构是（）
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是（）
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（）是国家药品注册技术审评机构，是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。（）
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应建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系，使批准上市药品医疗器械的（）达到或接近国际先进水平。
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对药品注册申请进行技术审评工作的是（）
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药生产，技术审评工作时间为（）。
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按照《药品注册管理办法》的规定，需要进行技术审评的补充申请，技术审评工作时间为（）。
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负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
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按照《药品注册管理办法》的规定，新药临床试验，技术审评工作时间为（）。
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按照《药品注册管理办法》的规定，对已上市药品改变剂型和仿制药的申请，技术审评工作时间为（）。
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12.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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承担药品注册技术审评工作的机构是
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根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），新药是指
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国务院办公厅印发《全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案》,要求严格审评审批哪些品种的注册申请
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受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起（)内将注册申请资料转交技术审评机构。
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2017年10月颁布的《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》的核心内容包括改革审评审批制度。（)
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国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起（)工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起（)工作日内完成技术审评，向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
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（1).对药品注册申请进行技术审评的机构是
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审评过程中，发现纳入优先审评审批程序的药品注册申请不能满足优先审评审批条件的，药品审评中心应当终止该品种优先审评审批程序，按照附条件审批程序审评，并告知申请人。（)
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