负责组织药品注册技术审评的机构是()
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下列选项中负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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(1).负责药品质量标准复核工作()(2).具体负责药品注册管理的业务部门()(3).我国法定的药品注册管理机构()(4).对药品注册申请进行技术审评工作()
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是(2).负责国家基本药物目录制定、调整的技术业务组织工作的机构是(3).负责组织制定和修订国家药品标准机构是(4).负责审定药品通用名称的机构是
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负责对保健食品注册申请进行技术审评的机构是()
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()是国家药品注册技术审评机构,是国家食品药品监督管理总局的直属事业单位。()
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对药品注册申请进行技术审评工作的是()
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(1).负责国家药品标准的组织制定和修订()(2).负责药品审批检验和质量抽验()(3).对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评()(4).对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作()
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按照《药品注册管理办法》的规定,新药生产,技术审评工作时间为()。
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按照《药品注册管理办法》的规定,需要进行技术审评的补充申请,技术审评工作时间为()。
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负责对药品注册申请进行技术审评的是()。
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按照《药品注册管理办法》的规定,新药临床试验,技术审评工作时间为()。
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按照《药品注册管理办法》的规定,对已上市药品改变剂型和仿制药的申请,技术审评工作时间为()。
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12.负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
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承担药品注册技术审评工作的机构是
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受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起()内将注册申请资料转交技术审评机构。
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药品审评中心根据处方药的特点,制定处方药上市注册相关技术指导原则和程序,并向社会公布。()
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药品审评中心决定启动药品注册研制现场核查的,应当通知药品核查中心在审评期间组织实施核查,同时告知申请人。()
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国务院药品监督管理部门应当自受理化妆品新原料注册申请之日起()工作日内将申请资料转交技术审评机构。技术审评机构应当自收到申请资料之日起()工作日内完成技术审评,向国务院药品监督管理部门提交审评意见。
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(1).对药品注册申请进行技术审评的机构是
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负责机构对药品注册申请进行技术审评的机构是()
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