检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g）,量取标准溶液V（m）,标准溶夜浓度为C（g/ml）,则该药的杂质限量（%）是（）

相似题目

• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g），量取标准溶液V（ml），其浓度为C（g/ml），则该药的杂质限量（%）是（）

  A .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008562052181.jpg B .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008562483988.jpg C .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008563338820.jpg D .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008564460832.jpg E .https://assets.asklib.com/images/image2/2017042008564933000.jpg

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• 试验中供试品与试药等"称重"或"量取"的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效位数来确定，如称取"2.00g"是指称取重量可为（）

  A . 1.95～2.05g B . 1.995～2.005g C . 1.99～2.09g D . 1.999～2.009g E . 1.5～2.5g

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• 某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）则应称取供试品（）

  A . 0.15g B . 1.50g C . 2.00g D . 2.50g E . 0.20g

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• 对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10μg/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）

  A . A、0.01% B . B、10ppm C . C、百万分之一百 D . D、千万分之一百 E . E、10ppb

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）

  A . 0.1% B . 0.2% C . 0.5% D . 1.0% E . 2.0%

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• 采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）

  A . 0.1～0.2 B . 0.2～0.8 C . 0.8～1.0 D . 1.0～1.5 E . 0.3～0.7

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• 枸橼酸中砷检查：精密量取2ml，标准砷（1μgAs/ml）依法测定，规定砷限量为百万分之一，应取供试品多少克？（）

  A . A、1 B . B、2 C . C、4 D . D、0.5 E . E、3

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• 吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作。每份结果对平均值的偏差应在（）。

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• 检查某药物中的砷盐，取标准砷液2ml〈每1ml相当于1ug的As〉制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001%，应取供试品的量为多少？（2.0g）

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• 检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）

  A . VS/C×100% B . CS/V×100% C . VC/S×100% D . S/CV×100% E . S.C.V×100%

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• 中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。

  A . 正确 B . 错误

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• 检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。

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• 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（　　）

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• 取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）

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• 智慧职教: 检查某药物中的砷盐，称取样品2.0g，依法检查，与标准砷溶液2.0ml（1ugAs/ml）在相同条件下制成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是（ ）

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• 测定药物比旋度，称取供试品0.5050g，置50ml量瓶，加水稀释至刻度，以2dm样品管测定，比旋度为-188°～-200°，则测得的旋光度范围为（）

  A．－1.88°～－2.00° B．－18.8°～－20.0° C．－3.80°～－4.04° D．－38.0°～－40.0° E．－3.80°～－40.0°

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• 精密称取供试品约0.5g，加冰醋酸与醋酐各10ml，加结晶紫指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。可用此法测定含量的药物是（）

  A．硝酸士的宁 B．硫酸阿托品 C．盐酸麻黄碱 D．硫酸奎宁 E．盐酸吗啡

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• 检查某药品杂质限量时，称取供试品W（g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V（ml)，浓度为C（g/ml)，则该药

  检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml)，浓度为C(g/ml)，则该药品的杂质限量是 A．W/CV×100% B．VC/W×100% C．CVW×100% D．CW/V×100% E．VW/C×100%

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• 精密称取硫喷妥钠供试品100mg，置于200mL量瓶中，加氢氧化钠溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀。精密量取该溶液5mL，转移至500mL量瓶中，用氢氧化钠液稀释至刻度，摇匀。另取硫喷妥标准品适量，配成5μg/mL的对照晶溶液，在 304nm波长处测定吸收度，对照液的吸收度为0.86，供试品为0.438。求硫喷妥钠的百分含量是多少？

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• 《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为

  A、99.5% B、103.3% C、100.2% D、101.0% E、99.0%

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• 【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m（g),量取标准溶液V（ml),其浓度为C（g/ml),则该药的杂质限量（%)是（)

  A．Vm/C×100% B．Cm/ V×100% C．CV/m×100% D．m/CV×100% E．C/m×100%

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• 【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。

  A．1 B．4 C．6 D．9 E．12

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• 氯化钠中的碘化物检查时，取供试品5.0g，应用（）称取

  A．1/10感量的天平 B．1/100感量的天平 C．1/1000感量的天平 D．1/10000感量的天平

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• 对乙酰氨基酚中氯化物检查：取供试品2.0g，加水100ml，加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml，依法检查，与标准氯化钠溶液（10g/ml）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓，氯化物的限量是（）

  A．0.01% B．10ppm C．百万分之一百 D．千万分之一百 E．10ppb

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