吸收系数检查也应称取供试品2份,平行操作。每份结果对平均值的偏差应在()。
相似题目
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
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某药品重金属限量不得超过十万分之四,取标准铅液6ml(1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)则应称取供试品()
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取供试品6片检查的片剂常规检查项目有()。
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水分测定时应称取两份试样,每份试样重量为()。
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标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品()
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药典规定检查砷盐时,应取标准砷盐溶液2.0mg(每1ml相当于1ug的As)制备标准砷斑,今依法检查溴化钠中砷盐,规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克?()
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中国药典含量均匀度的检查,除另有规定外,取供试品()片(个)依法检查
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检查某药品的杂质限量时,称取供试品S(g),取浓度为C(g/ml)的标准液V(ml)则该药品的杂质限量(%)是()
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检查溴化钠中的砷盐,规定含砷量不得过0.0004%,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的A)制备标准砷斑,应取供试品()
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中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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检查片剂溶出度时,如规定取供试品6片,符合规定的溶出量为( )。
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注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
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栓剂的质量检查的重量差异项目中,应取供试品多少粒
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测定药物比旋度,称取供试品0.5050g,置50ml量瓶,加水稀释至刻度,以2dm样品管测定,比旋度为-188°~-200°,则测得的旋光度范围为()
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精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10ml,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定。可用此法测定含量的药物是()
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取待检杂质的标准溶液体积为V(ml),浓度为C(g/ml),则该药
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《中国药典》规定,片剂的片重差异检测时,需要取供试品10片;崩解时限检测时,需要取供试品6片。()
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片(规格100mg/片)。取供试品10片,精密称定得2.000g,精密称取片粉0.500g,依法滴定,消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml,每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪,该供试品含量相当标示量为
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【单选题】检查某药品杂质限量时,称取供试品m(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
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根据《中同药典》凡例中对精确度的规定,如称取“2.0g”供试品或试药,系指称取重量可为()
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检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(m),标准溶夜浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()
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应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定()次
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氯化钠中的碘化物检查时,取供试品5.0g,应用()称取
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对乙酰氨基酚中氯化物检查:取供试品2.0g,加水100ml,加热溶解,冷却,过滤,取滤液25ml,依法检查,与标准氯化钠溶液(10g/ml)5.0ml制成的对照液比较,不得更浓,氯化物的限量是()