中国药典含量均匀度的检查，除另有规定外，取供试品（）片（个）依法检查
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《中国药典》2005年版规定，在异常毒性检查中，除另有规定外，给药途径有（）几种。
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《中国药典》凡例中的“恒重”，除另有规定外，系指供试品经连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）的重量。
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恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的差异在（）以下的重量。
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取供试品6片检查的片剂常规检查项目有（）。
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恒重是指除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量（）
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恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）mg以下的重量。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
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药典规定检查砷盐时，应取标准砷盐溶液2.0mg（每1ml相当于1ug的As）制备标准砷斑，今依法检查溴化钠中砷盐，规定砷量不得超过0.000490。问应取供试品多少克？（）
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含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为（）。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）
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《中国药典》规定，用吸收系数法测定供试品的含量时，吸收系数通常应大于（），应注意仪器的校正和检定。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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《中国药典》现行版规定中药颗粒剂水分含量是：除另有规定外，不得过
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检查片剂溶出度时，如规定取供试品6片，符合规定的溶出量为（ ）。
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注射剂澄明度检查除另有规定外,应取供试品:
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《中国药典》规定，片剂的片重差异检测时，需要取供试品10片;崩解时限检测时，需要取供试品6片。（)
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《中国药典》中用高氯酸液滴定枸橼酸乙胺嗪片（规格100mg/片）。取供试品10片，精密称定得2.000g，精密称取片粉0.500g，依法滴定，消耗0.100mol/L的高氯酸液6.40ml，每1ml的高氯酸(0.1mol/L)相当于39.14mg枸橼酸乙胺嗪，该供试品含量相当标示量为
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【单选题】测定药品的崩解时限时,除另有规定外,取供试品（)片。
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澄清度检查法中, 第一法（目视法） 除另有规定外，供试品溶解后应立即检视（）
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除另有规定外，橡胶膏的含膏星照中国药典第一法检查。（)
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《中国药典》2005年版甲醇量检查法中，除另有规定外，每1L供试液含甲醇量不得超过（)。
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在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中，中国药典（2000年版)规定每1ml供试品中含10btm以上的微粒数不得过（）
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